卫材株式会社(总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”)近日宣布，在2019年9月27日至10月1日于西班牙巴塞罗那举行的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上汇报了一系列摘要。摘要强调卫材研发的Lenvima®(中文名：乐卫玛)(甲磺酸仑伐替尼，口服激酶遏制剂，以下简称“仑伐替尼”)和Halaven®(中文名：海乐卫)(甲磺酸艾立布林，以下简称“艾立布林”，软海绵素类微管动力学遏制剂)的最新情况。

　　在2019年ESMO年会上，口头汇报了111研究KEYNOTE-146的子宫内膜癌队列的最终分析结果，这是一项Ib/II期研究，旨在评价仑伐替尼与默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA®(可瑞达)(帕博利珠单抗)的联合疗法在选择实体肿瘤中的应用(摘要号：994O)。2019年9月，在美国食品和药物管理局的Orbis项目下，该联合疗法首次在美国、澳大利亚和加拿大获得批准。

　　会上共进行了11张海报展示，其中一张关于116研究KEYNOTE-524 -- 这是一项1b期研究(摘要编号：747P) -- 仑伐替尼+帕博利珠单抗联合疗法用于治疗不可切除肝细胞癌的最新结果，还包括从111/KEYNOTE-146 RCC队列中评价联合疗法用于治疗经PD-1/PD-L1免疫检查点遏制剂治疗后疾病进展的肾细胞癌(RCC)的中期分析(摘要编号：1187PD)。此外，还汇报了艾立布林脂质体制剂用于治疗实体肿瘤I期研究的最新数据(摘要编号：348P)。

　　在2018年3月，卫材和默沙东通过其子公司展开了一项关于仑伐替尼全球联合开发和商业化的战略合作。

　　卫材将肿瘤定位为一个关键治疗领域，旨在发现具有治愈癌症潜力的革命性新药。卫材将继续在基于前沿癌症研究的新药开发方面创新，为进一步满足癌症患者及其家人和医疗保健提供者的多样化需求，并提高他们的福祉而做出努力。