上海2019年10月10日 /美通社/ -- 日前，药明奥测宣布与复宏汉霖签署战略合作协议，就药明奥测PD-L1伴随诊断试剂盒的开发与应用展开合作。此次合作将有助于精准筛选复宏汉霖PD-1单抗(HLX10)相关肿瘤免疫治疗方案的获益人群，为临床医生制定个体化治疗方案提供重要指导，从而有效推动肿瘤免疫治疗的临床应用与发展，造福更多患者。

　　PD-L1伴随诊断试剂盒是药明奥测开发的一款伴随诊断产品，可帮助医生在肿瘤免疫治疗前对患者进行分型，筛选出适合的用药人群，为其制定个性化的治疗方案，从而帮助患者节省诊疗费用，提升治疗效率，改善个体治疗效果。

　　一直以来，如何精准筛选免疫治疗的获益人群，对提升肿瘤治疗水平至关重要。相比传统化疗，以PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗，具有更好的肿瘤控制效果，患者生存率也更高，但并非所有患者都适用。研究结果显示，PD-L1表达水平高的患者，更能从免疫治疗中获益。因此，基于肿瘤组织中PD-L1表达水平与临床疗效的密切相关性，药明奥测开发了PD-L1伴随诊断试剂盒。该试剂盒具有良好的通用性，可广泛应用于多种自动化检测平台及手工操作流程。其灵敏度高，特异性好，在与FDA批准的PD-L1伴随诊断试剂的临床比对中，呈现出高度的数据一致性。

　　复宏汉霖联合创始人、首席科学官姜伟东博士表示：“我们很高兴同药明奥测就此项合作达成协议。相信药明奥测伴随诊断产品将在临床上帮助我们以更精准、客观的方式进一步探索以PD-1/PD-L1为靶点的单抗药物，为最可能获益的病患群体提供合适的治疗，从而造福更多患者。”

　　“我们很高兴携手复宏汉霖共同推进PD-L1伴随诊断试剂盒的开发与应用，为临床诊疗提供更精准的参考依据。”药明奥测首席执行官刘釜均博士表示，“伴随诊断是肿瘤免疫治疗在临床应用中的重要一环。药明奥测将持续拓展伴随诊断领域的创新产品，帮助合作伙伴推动更多、更好的治疗方式进入临床，让医生把病人治得更好，让病人得到更好的治疗。”