2019 年 9 月 27 日，由 ESMO 和欧洲癌症研究协会(EACR)联合举办的 「2019 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会」将在西班牙巴塞罗那召开。作为全球颇具影响力的肿瘤学术会议之一，每年的 ESMO 年会都会吸引来自世界各地的近 2 万名肿瘤专家参会，评审专家会严格遴选具有重要价值的研究成果进行展示，相关研究成果则成为了每年肿瘤治疗领域的新看点。

　　国内知名新抗原免疫治疗研发团队「天津亨佳生物科技发展有限公司」(简称「亨佳生物」)的两项研究成果在来自全球的近 4000 份摘要中脱颖而出，并受邀参加大会讨论(Poster Discussion)，将分别在肿瘤免疫治疗分会场和基础研究分会场面向全球首次发布团队有关新抗原在肺癌治疗方面的突破性研究成果，有望刷新此前业界对于新抗原肿瘤疫苗使用的传统认知，掀起新抗原肿瘤疫苗免疫治疗的新热度。

　　免疫治疗，是当前肿瘤治疗领域备受追逐的热点。PD-1/PD-L1 抑制剂、TIL、肿瘤疫苗、CAR-T、TCR-T 等免疫新疗法层出不穷，伴随着诸多成功治疗案例的诞生，人类癌症有了更多可行的解决方案。肿瘤新抗原(Neoantigen)是由肿瘤细胞基因突变产生，仅存在于肿瘤细胞，所以又称为肿瘤特异性抗原，可以有效降低产生免疫耐受及自身免疫的风险，被学术界认为是一种有极具潜力的免疫治疗靶点。关于新抗原免疫治疗，已有的临床研究结果表明，肿瘤新抗原疫苗可以使黑色素瘤、结直肠癌和胶质母细胞瘤的患者无复发生存时间明显延长。但该疗法在肺癌领域的研究却鲜有报道。

　　亨佳生物此次在 ESMO 大会上展示的临床研究，评估了个体化新抗原肽疫苗(PPV)在常规治疗失败后的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗中的安全性和有效性。尤其对于靶向药耐药的复发 / 转移患者，接受新抗原疫苗和靶向药物联合治疗后，中位生存期达到了将近 14 个月!

　　该项研究的技术成果，是国际上首个「免疫治疗与靶向药物联合使用」的研究成果，也是肺癌新抗原免疫治疗领域的重大突破，为从事肺癌靶向药耐药相关研究的专家学者提供了新的方向和启发，为晚期尤其是靶向药耐药的肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　在肿瘤免疫治疗的趋势驱动下，新抗原免疫治疗正处在市场的快速上升期。对于即将发布的研究成果，亨佳生物创始人兼 CTO 李凤娥博士在采访中透露称，生物医疗类企业想要拿出具有同行评议数据的结论和产品非常困难，但这也是亨佳生物的团队使命。我们投入了 5 年的时间和精力潜心于技术研发和临床研究，旨在为全球潜在的适用患者人群提供切实可用的治疗方案。当前我们还有很多未知的课题需要研究，临床样本还需要继续扩大，未来的路很长，我们希望通过此次会议的发声，让更多同行关注新抗原疫苗这项新技术，去探索更多可能的应用前景。