近日，据美国疾病控制和预防中心表示，最近多地出现的真菌性脑膜炎病例不具传染性，可能由注射受真菌污染药物所致。
    当局正采取举措，追踪每一名可能已经或可能受感染的患者。截至5日，感染真菌性脑膜炎的患者增至47人，死亡病例仍为5个，密歇根成为第7个报告发现这种疾病的州。田纳西是迄今病情最为严重的州，共报告29个感染病例，3名病人死亡。
　疾控中心官员说，5日新增9个病例中，暂时难以确定每一名患者具体感染哪一种真菌，仅辨别出曲霉菌和突脐蠕孢菌两种类型。
　法新社报道，真菌性脑膜炎较为少见，因症状类似流感，患者最初不在意，如救治不及时，可能导致死亡或长期性脑损伤。
　调查人员把重点放在田纳西州弗雷明汉制药企业新英格兰化合中心生产的一种类固醇药，因为在近期所有病例中，患者都曾因背部疼痛注射这种药物。
　美国食品和药物管理局说，在这家药企所产的至少一个密封药瓶中检测出真菌，需进一步检验，以确定这一受污染药物是否是致病源头。
　新英格兰化合中心上周宣布召回所有“问题药”并停止运营。然而，大约1.77万单剂量瓶装“问题药”已销往全美23个州。不清楚这种药配发至各诊所和消耗的数量。而且，因为真菌性脑膜炎潜伏期较长，不确定多少患者可能感染。
　美国政府5日发布一份清单，涉及23个州今年7月至9月进过这种药的75家机构。政府敦促各诊所联系所有注射过这种药物的患者，建议最早7月1日接受注射的患者前往医院接受检查。