9月30日,国际优秀学术期刊《自然遗传学》发布了最新一项世界上首次进行了基于大规模人群和全基因组水平的国内人前列腺癌易感基因筛查研究。
9月30日,国际优秀学术期刊《自然遗传学》发布了最新一项世界上首次进行了基于大规模人群和全基因组水平的国内人前列腺癌易感基因筛查研究,这项研究表明,前列腺癌发病机制存在十分明显的人种差异。
为系统研究国内人群的前列腺风险相关变异,孙颖浩团队联合中外40多家机构的科研人员,收集了4484名前列腺癌患者和8934名健康者进行对照研究,采用全基因组关联分析技术进行检测。通过研究,除证实了在其他祖先群体中报道的几个关联,还发现了前列腺癌的2个新风险相关位点。
“这些研究结果有助于我们更深入了解国内人前列腺癌发生的遗传学机制,探索前列腺癌风险预测标志物,并为未来前列腺癌的个体化治疗和新药研发提供了坚实的基础。”孙颖浩说。
据悉,前列腺癌是威胁男性健康最常见肿瘤之一,在发达国家发病率居男性肿瘤**。随着国内社会人口老龄化,这一疾病发病率近年来明显上升。
用药安全是重大的民生和公共安全问题,历来受到政府、媒体和公众的高度关注...[详细]
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