前列腺癌发病机制存在十分明显的人种差异。但目前国内有关前列腺癌的诊疗指南中，参考依据有近90%来源于国外。

　　为系统研究国内人群的前列腺风险相关变异，联合中外40多家机构的科研人员，收集了4484名前列腺癌患者和8934名健康者进行对照研究，采用全基因组关联分析技术进行检测。通过研究，除证实了在其他祖先群体中报道的几个关联，还发现了前列腺癌的2个新风险相关位点。

　　这些研究结果有助于我们更深入了解国内人前列腺癌发生的遗传学机制，探索前列腺癌风险预测标志物，并为未来前列腺癌的个体化治疗和新药研发提供了坚实的基础。

　　9月30日出刊的最新一期国际优秀学术期刊《自然遗传学》发布，它揭示了前列腺癌种族差异的遗传学基础。世界上首次进行了基于大规模人群和全基因组水平的国内人前列腺癌易感基因筛查研究，并发现2个国内人群特异的易感基因位点。