据了解，涂俊兄弟姐妹的7个孩子，目前尚未发现类似症状出现。涂俊的女儿今年16岁，读初中，健康情况良好。

　　诊断

　　兄妹四人同患罕见的遗传性共济失调

　　医生说：“我们通过患者家族史分析推断，涂家4兄妹都患上了罕见的遗传性共济失调，与国内优秀的遗传学专家进行了沟通后，他们也同意我们的这个诊断，但是医学是严谨的，我们也在积极联系给涂俊和他的家人做基因检测。”

　　据相关资料显示，遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性,该病多于成年发病(大于30岁)，国内目前正式报道不足百例。医生说，此病大多是从走路不稳开始，逐渐发展到上、下肢无力，语言能力障碍，加重后表现为吞咽困难，饮水呛咳。若不进行治疗，患者往往会致残，生活不能自理，卧床不起，死于多种并发症。

　　医生提醒，如果家族中有人被确诊为遗传性共济失调就要引起警惕，很多人在怀孕3个月时就可做羊水基因检测，可以确定胎儿是否携带疾病的基因。