颜光美教授课题组研究发现,人类正常健全的细胞是全都含有ZAP(锌指抗病毒蛋白),而癌症细胞广泛缺乏ZAP蛋白(肝癌69%、结直肠癌52%、膀胱癌61%)。
能精确杀灭癌细胞的天然病毒M1缓癌药物有望三年后用于临床试验,科研人员正在着手研发增效剂来增强病毒的杀伤效果。
上述消息是记者在广州中山大学颜光美教授课题组19日举行的研究成果新闻发布会上获悉的。
颜光美教授课题组研究发现,人类正常健全的细胞是全都含有ZAP(锌指抗病毒蛋白),而癌症细胞广泛缺乏ZAP蛋白(肝癌69%、结直肠癌52%、膀胱癌61%)。天然病毒M1可以识别ZAP蛋白缺失,从而杀伤表达低或表达缺失的细胞。而含有ZAP的正常细胞对病毒免疫。
实验结果发现,M1病毒对体外培养的部分人类癌症细胞遏制率高达90%;对肿瘤模型小鼠体内的癌细胞遏制率达50%—60%;对临床敏感病例中切除下来肿瘤组织的遏制率达60%—70%。
“这一发现为精准的临床用药和实施个体化疗法提供了可靠的科学依据,也会极大地增加未来临床试验取得成功的机会”,颜光美说,但是目前M1病毒距离真正临床实验还有很长一段距离,“该药研发还处于科学研究阶段(包括动物研究),离临床药检还有很漫长的时间,按照国内目前的法律,利用人体进行药物研究是违法的”。他表示,将争取三年后将药物用于临床病人身上。
颜光美还透露,课题组还在着手做病毒的增效剂研究,研究如何充分发挥病毒的溶瘤效应,增强病毒的杀伤效果。“正常病毒注射到人体内,一般7天就会被人体的免疫系统清除干净,再注射就会产生免疫反应。如果增效剂研究成功,将大大减少M1病毒的使用剂量,降低药品的潜在风险、毒副作用和制造成本,大大减轻病人的经济压力”。
据悉,全球癌症发病率呈现快速增长态势,传统的放、化疗及手术治疗存在缓肿瘤能力低、杀伤指数过小、副作用大、极易复发等缺点。而天然M1病毒杀死癌细胞而不伤害正常细胞,将有望成为新一代缓癌利器。
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