人的一生难免会遇到各种疾病，或大或小，当面对大的疾病的时候，我们虽然无法改变它对我们的身体带来的疼痛，但是我们可以选择坚强的去直面它，只要有一颗坚强的心在，再可怕的病魔也阻挡不住我们对生的渴望。

　　“我不是植物人，只是身体渐渐不能动了;我有话要说，只是说不出来;我很想吃东西但是不能吞咽;我很想抓痒，但是手不能动;我很想站立，但是脚站不起来;我头脑清醒，但只有两眼会动，请帮我尊严地活着，安宁地死去。”这是台湾作家沈慧心写的关于渐冻症的一首诗。

　　对于渐冻症，我们也许很陌生，甚至对一些医务人员来说都很陌生。但这厄运就降临在家住昆明北市区今年37岁的刘福平身上。2010年刘福平发现身体异常，直到2012年确诊。期间一家人没有停止治疗，特别是妻子辛女士，从没放弃过希望。无论多难多苦都始终坚持下来。“我不能放弃。”辛女士昨天坚定地对记者说。

　　医生 只能尽最大努力维持生命

　　渐冻症，记者带着这个陌生的概念来到刘福平治疗所在的省红会医院了解到，渐冻症是世界五大重病之一，又名肌萎缩侧索硬化症。目前没有可以治愈的方法。

　　急诊内科主任刘子梦告诉记者：“刘福平状况不稳定，随时可能出现危险，我们医院甚至国际上都没有治疗此病的方法。现在我们能做的就是控制病人身体内部感染，像肺部感染、呼吸道感染，再给病人提供适当营养，尽我们最大努力，让病人能再坚持一段时间。”

　　护士长张女士说：“辛大姐的坚持我们也看见了，也很佩服她，有时候也会跟辛大姐聊聊天，开导开导她，但是这种病也没办法，只希望不要把整个家都拖垮。”

　　妻子 “我还要撑起这个家”

　　刘福平家有70多岁的老母亲，10岁的女儿和4岁的儿子。一老两小加上其医疗费，所有的重担全压在辛女士一个人身上，但她从没放弃希望。辛女士说：“他垮了，我不能再垮了，我还要撑起这个家。”

　　两年前，刘福平病情加重，四处求医，没有更多时间照顾孩子，孩子还小，就将远在山东的母亲接到昆明来照看孩子。辛女士说，女儿现在10岁，读五年级，学习成绩特别好。辛女士跟记者说：“原来女儿的成绩就保持在中上水平，他爸爸病这几年，进步特别快，老师都向我夸她。也特别懂事，会帮着做做家务。有些事情她也懂，她爸爸做手术那天，她就一直在哭。儿子现在什么都不懂，他爸做手术时就在那吃他的棒棒糖。4岁都还没上幼儿园，想着主要的心思先投在他爸爸这边。”

　　员工 一年没拿工资仍在坚守

　　2008年，刘福平在北市区开了一家电脑店，是店里主要技术人员。2010年刘先生病倒后，小店的生意一落千丈，只能勉强维持。拖欠了员工一年的工资，但店里5个员工还是坚守岗位，留下来支撑着店铺。

　　辛女士跟记者说：“这些年，一直想着给老公治病，我都欠了他们一年工资了。他们也没管我要，还在店里好好工作。还轮流着来医院帮忙守夜。真是太感谢这些兄弟们了。”在医院，记者恰好遇到来看望刘福平的小王，小王说：“我原来在电脑店当过学徒，因为结婚就回家了。前天听说师傅现在的状况后便带着妻子女儿赶来探望。”