致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司(简称“德琪医药”)宣布，公司于2021年美国癌症研究学会(AACR)年会上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制剂)联合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制剂)治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)协同效果的临床前数据。

　　试验结果显示，ATG-010联合ATG-008在体内体外均体现出抗肿瘤和协同作用，在三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株中也具有强大的协同性。同时，在DLBCL异种肿瘤移植模型中，ATG-010和ATG-008的联合治疗同样增强了对肿瘤生长的抑制效果，显示出协同的抗肿瘤作用。

　　ATG-010是一款单药口服XPO1抑制剂，也是同类首款且唯一一款选择性核输出抑制剂(SINE)，已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗二线以上的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2双靶点抑制剂，根据临床前及临床试验数据，ATG-008对弥漫性大B细胞淋巴瘤有抑制作用。德琪医药正在开展一项ATG-010联合ATG-008治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床试验(MATCH)。

　　临床前数据显示：

　　ATG-008、ATG-010在体外均对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株的生长有抑制作用。

　　ATG-008联合ATG-010增强了对三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤生长的抑制作用。

　　ATG-008联合ATG-010在体外对三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤具有协同的抑制作用。

　　ATG-008联合ATG-010在体内对三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株的异种移植肿瘤模型具有协同的抑制作用。

　　德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示：“ATG-010已经获批治疗难治复发性弥漫性大B细胞瘤，而ATG-008对该瘤种也显示出了临床活性。通过对体外及体内DLBCL模型的评估，我们发现一定浓度下的ATG-010与ATG-008联合，在三重打击DLBCL中达到了1+1>2的肿瘤抑制效果。ATG-008与ATG-010强大的协同作用，对DLBCL患者的治疗显示出一定的应用前景，包括对有巨大临床需求的三重打击疾病。我们将通过MATCH试验继续发掘该联合方案的临床潜力。”

　　关于德琪医药

　　德琪医药有限公司(简称“德琪医药”)是一家以研发为驱动的生物制药领先企业，致力于为亚太乃至全球患者提供最领先的疗法，治疗肿瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式运营以来，德琪医药通过合作引进和自主研发，建立了一条从临床前到临床阶段的不断延展的丰富产品管线。目前，德琪医药已在多个亚太市场获得13个临床批件(IND)，并递交了5个新药上市申请(NDA)。德琪医药将以“医者无疆，创新永续”为愿景，专注于同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，解决亟待满足的临床需求。