目前,针对胶质瘤恶性生物表型探索其潜在的发病机理,寻找胶质瘤进展中发挥关键作用的潜在靶点,是神经肿瘤领域面临的重要挑战及研究热点。
国内科学院合肥肿瘤医院近期在胶质瘤研究领域取得新进展,筛选并发现了用于治疗恶性胶质瘤的关键小分子药物。相关成果发表在国际优秀期刊《治疗诊断学》上,并被选为当期杂志的封面文章。
目前,针对胶质瘤恶性生物表型探索其潜在的发病机理,寻找胶质瘤进展中发挥关键作用的潜在靶点,是神经肿瘤领域面临的重要挑战及研究热点。在维护神经系统“稳态”中,ZDHHC17与MAP2K4这两种蛋白复合物各自发挥着重要的作用。但是,当两者相遇时,将会获得“致癌”的活性,最终导致胶质瘤的发生及恶性发展。针对这一现象,国内科学院合肥肿瘤医院研究人员分析了ZD-HHC17与MAP2K4蛋白复合物的结构特征,并利用丝裂原活化蛋白激酶遏制剂化合物库,筛选得到一种小分子药物金转停Genistein,药物金转停不仅可以有效地遏制ZDHHC17与MAP2K4的结合,还可以显著地阻断胶质瘤细胞的增殖与侵袭等恶性行为的发展。该项工作,不仅揭示了胶质瘤发生的根源,还为治疗胶质瘤、预防肿瘤复发提供了新思路。
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