鱼鳞病是遗传性皮肤病，主要是一常染色显性遗传，主要针对的是遗传，所以只要不与有同样鱼鳞病患者婚配，其后代就有可能不发生鱼鳞病，鱼鳞病对患者的健康、生活与智力发育等影响很小，但鱼鳞病患者因为皮肤干燥、瘙痒，有鳞屑等等症状，以至于鱼鳞病患者会十分的痛苦，因此，对于鱼鳞病患者来说，平时较好不用用碱性肥皂，过热的水洗澡，以免使皮肤更加干燥。

　　1.寻常型鱼鳞病

　　为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。

　　2.性联隐性鱼鳞病

　　为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。

　　3.板层状鱼鳞病

　　系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

　　4.表皮松解性角化过度鱼鳞病

　　为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

　　5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

　　为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

　　6.迂回性线状鱼鳞病

　　为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶遏制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成。

　　鱼鳞病为遗传性所致，一般来说，患者有着比较明显的症状特征，鱼鳞病患者出生时皮肤外观正常，出生数月后发病，此后随年龄的增长病情逐渐加重，皮肤干燥，皮面出现细薄的片状鳞屑，皮损以四肢伸侧为重，尤其是小腿最为明显，同时，患者还伴有掌跖角化增厚，手背、上臂、股外侧皮肤增厚，有时还伴有甲变脆、毛发稀疏等。

　　在患有鱼鳞病的人群中，其中有大部分患者都是因为遗传性所致，总的来说，因为遗传而患病的鱼鳞病患者中，男孩鱼鳞病的发病率，要超过女孩鱼鳞病的发病率。

　　鱼鳞病这是十分复杂的，治疗起来也是十分的困难，一旦患上鱼鳞病以后，患者会十分的痛苦，因此，鱼鳞病患者一定要小心它的遗传性。

　　鱼鳞病在没有治愈前结婚生育，遗传的可能性比较大，而反之，如果鱼鳞病患者治愈以后，才进行结婚的话，那么，鱼鳞病的遗传性将会降低，因此，得了鱼鳞病以后，患者应该积极的进行鱼鳞病的治疗，这样鱼鳞病患者才能有效的摆脱鱼鳞病的遗传。鱼鳞皮肤可涂抹施氏草本霜，坚持2-3个月即可修复。