近年流行的角膜塑形镜，俗称OK镜，就是一种用于矫正近视的医疗器械，晚上佩戴、白天不用佩戴,多用于青少年，价格普遍较高，一般要几千元。日前，江苏省消协对南京等5个城市的角膜塑形镜市场进行了调查，发现超范围配镜现象普遍，虚假宣传情况严重。

　　15家医疗机构超范围配镜，虚假宣传现象严重

　　这次调查的范围涉及南京、徐州、连云港、无锡和苏州5座城市，“暗访”对象既有验配角膜塑形镜的公立医院，也有私立医院和视光中心，共18家医疗机构，涉及的品牌主要是E&E(易安易)、欧几里德、梦戴维等品牌。

　　18家医疗机构中，只有南京中大医院等3家坚持不给“超度数”的暗访者配镜，其他15家医疗机构都在患者坚持下，同意给近视750度的暗访者配镜。实际上，国家食品药品监督管理局批准的角膜塑形镜适用范围基本都在近视600度以下，也就是说，暗访中有8成多的医疗机构都在给患者“超范围”配镜。

　　除了超范围配镜，虚假宣传也充斥在角膜塑形镜的市场中。调查中发现，几乎所有品牌都给超过600度患者配镜，一些进口品牌如欧几里德和E&E等甚至宣称，它们比国产品牌的矫正范围大，甚至可配1000度以上的近视镜。

　　冒充医生误导患者，“过期产品”仍在卖

　　消协工作人员还发现，很多公立医院的配镜工作人员实际上并非医生，而是各个品牌公司的销售人员。患者配镜之后拿到的发票也不是医院开具的，缴费也不是交到医院的划价处。本来患者多是冲着医院配镜有保障去的，但实际上，在配戴过程中出现了问题，医院却不会承担责任。

　　“角膜塑形镜是三级医疗器械，是危险性级别最高的医疗器械。”江苏省中医院眼科主任医师王育良说。这种级别的医疗器械必须取得注册证，相当于人的“身份证”。消协工作人员走访发现，E&E品牌的角膜塑形镜医疗器械注册证去年就已过期，却仍在销售，爱尔眼科、南京医科大学附属眼科医院等机构都在使用这个品牌的角膜塑形镜。