日前，日本京都大学等机构研究人员报告说，他们大幅提高了把人类诱导多功能**(iPS细胞)培育成肌肉细胞的效率，并能通过用这种方法得到的肌肉细胞在体外模拟肌肉萎缩症的病理，有助于开发新的治疗方法。

　　日本京都大学等机构研究人员在新一期的美国在线科学杂志《科学公共图书馆综合卷》上报告了这项成果。iPS细胞是一类具有发育成多种组织和器官潜力的细胞，研究人员通过向iPS细胞中注入名为MyoD1的基因，使高达70%至90%的iPS细胞转变成了骨骼肌细胞，而此前的转变效率只有40%左右。

　　实验显示，这样培育出的骨骼肌细胞具有良好功能，接受电刺激后能够收缩。

　　研究人员随后用这种骨骼肌细胞模拟分析了一种肌肉萎缩症的病理特征，这种肌肉萎缩症是由一个名为DYSF的基因发生变异引起的，表现为肌肉细胞膜容易破裂。研究证实，在按前述方式培育得到的骨骼肌细胞中，如果修正上述基因变异，则细胞膜可以被修复。

　　研究人员据此认为，这将有助于开发治疗肌肉萎缩症的新方法。