5岁女孩小利(化名)自出生起，几乎隔几天就要感冒一次，让家人操碎了心。今年1月份，家人带她到医院检查才发现，原来她竟长了3个肺，导致频繁感冒。今日，医院心胸外科医师为小利成功实施了手术。

　　小利来自湖南湘潭，她的爸爸介绍，孩子从小就特别容易感冒，一感冒就咳嗽、发烧，轻的时候就近在当地的诊所打针吃药，严重的时候就要到医院住院治疗才能解决问题。

　　一开始，家人以为只是孩子“体质差”。直到今年年初，小利在省城的大医院做了检查，医生告知他们，小利患上了一种叫做“肺隔离症”的病。

　　据医院主治医师介绍，肺隔离症是一种先天性肺发育畸形，发病较为罕见。从片子可以看到，小利左侧肺上叶的顶端，多出一块肺组织，通过支气管与正常肺相连，由心脏主动脉发出的一支血管供血。

　　小利体内这一部分病变的肺脏不仅没有正常的呼吸功能，更严重的是，多余的肺不断地吸收、囤积各种细菌，成为致病原因，导致患者反复发作肺部感染。并且，已经累及正常的肺组织和支气管。

　　“如果不及时手术的话，随着年龄增长，小利的肺部感染次数会愈来愈频繁，也一次比一次严重，有可能因感染导致化脓、坏死，最坏的情况还有可能危及生命使孩子夭折。”杨劲松说。

　　6月20日上午8:40，小利被送进了手术室。医师介绍，手术的难度主要在孩子肺部的解剖组织异于常人，且因反复的感染造成血管等组织增生、水肿，分离困难，极有可能造成大出血。经过3小时的紧张手术，小利多余的肺脏和已被破坏的左肺上叶被成功切除，这标志着导致小利反复生病的“罪魁祸首”被清除。

　　医师介绍，手术非常成功，如果恢复顺利的话，小利今后完全可以像正常的孩子一样就学习和生活。

　　求医小科普：

　　肺隔离症 是一种先天畸形，指没有功能的胚胎性、囊肿性肺组织从正常肺隔离出来。一般不与呼吸道相通连，供血动脉来自主动脉(胸主动脉或腹主动脉分支)。

　　可分为两型：即叶内型及叶外型，叶内型较多见，病肺与其邻近正常肺组织被同一脏层胸膜所覆盖，可发生在任何一肺叶内，但多见于肺下叶。尤以左侧后基底段为多。叶外型较少见，病肺位于其邻近正常肺组织的脏层胸膜外，多数位于左肺下叶与横隔之间。本病均应手术治疗，疗效良好。