明明是一名学生，家庭虽不富裕却也其乐融融，可是三年前，他突然得了一种莫名其妙的病：半边脸肿了起来，刚开始不痛不痒，可没多久，身体也开始出现红斑，有的甚至溃烂，为了治病，一家人四处求医，省内省外、大医院小诊所都留下了他们无奈的身影。有一次带孩子进京求医，孩子突发危象，在重症监护病房抢救了8天才保住了性命，却始终未能确诊孩子得的是什么病。

　　他们辗转来到了河南省人民医院皮肤科。到医院时，孩子已经高烧多日，右半边脸肿得似乎透明，眼睛都睁不开，身上多处皮肤溃烂。皮肤科副主任接诊后仔细检查，摸到多处淋巴结肿大，查胸部CT也显示纵膈等部位淋巴结肿大，当时就考虑到了淋巴瘤的可能性，并从明明腿部溃烂的皮肤上取了一点组织进行病理活检，结果确定明明患的是比较罕见的皮肤T细胞淋巴瘤。

　　皮肤T细胞淋巴瘤是皮肤癌的一种，恶性程度较高，患者预后差。诊断明确以后，可以有的放矢地进行治疗，医生护士想尽一切办法，全力以赴救治年轻的生命。在对症用药的同时，采用308准分子激光和电子束进行光疗与放疗，短短三天，明明的病情就有了好转：右侧面部的浮肿有所减轻，身上红斑的面积也开始缩小。经过规范治疗，孩子的病情有望得到缓解。

　　原发性皮肤T细胞淋巴瘤是淋巴细胞起源的一种皮肤原发淋巴瘤。其临床表现可分为红斑期、斑块期和肿瘤期，红斑期症状不典型，皮肤发生类似湿疹或皮炎状改变，多有瘙痒;斑块期皮损形态不规则、界限清楚、略高起，颜色暗红至紫色;肿瘤期皮损呈褐红色隆起性结节，大小、形状各异，易破溃。由于早期皮损及组织病理均无特异性，往往很难做出明确诊断，确诊时一般近中晚期，影响早期干预和治疗。