反复的中耳炎、呼吸道感染，大片的蒙古斑，在以前家长往往将宝宝身上出现的这些常见表现不当一回事，随着网络信息的普及，人们对罕见病的认识也更多了，生活中宝宝出现的一些常见表现就有可能是罕见病导致的，就比如说MPS2会引发孩子出现多种临床表现，那MPS2怎么治疗?

　　黏多糖贮积症2型(MPS2)是由于溶酶体酶艾度糖 -2- 硫酸酯酶(IDS)缺失或缺乏，导致糖胺聚糖(GAGs)在体内积累，造成多个器官系统异常，是一种X连锁的隐形遗传病。MPS已被列入国家《第一批罕见病目录》，排名第73号。

　　MPS2导致的器官系统损伤几乎是不可逆的，MPS2患者中位始发年龄大多在5岁前，主要临床表现有发育迟缓、面容粗陋、骨骼畸形、肝脏肿大、反复的呼吸道感染和耳部感染等。MPS2患者的中位死亡年龄不足15岁，多死于心脏或呼吸系统疾病。

　　MPS2怎么治疗?

　　如果能在疾病早期尽快确诊，给予及时的治疗，可以阻止和延缓疾病进程，同时也可以避免严重并发症的出现，改善多器官系统受累，改善生长发育，给患者带来生的希望。

　　黏多糖贮积症的标准治疗是酶替代疗法(ERT)，患者确诊后，宜尽早开始酶替代治疗，早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患者预后。

　　以上就是关于“MPS2怎么治疗”的一些介绍，相信经过上述的介绍，大家对于MPS2这一罕见病就有了更多的认识，这一疾病应该早发现早治疗，如果宝宝有这方面的倾向，一定要及时到正规医院的儿科内分泌遗传代谢科进行相关的检查，一般通过酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。