锦欣国际试管专家说，染色体异常又称为染色体发育不全，通常是由细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体受各种因素影响产生断裂和重新连接所致，如果染色体发生异常情况，将会影响众多基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态，妨碍人体相关器官的分化、发育，从而造成机体形态和功能的异常。包括染色体数目异常和结构异常两类：

　　1、染色体数目异常

　　染色体数目异常包括了整倍体异常、非整倍体异常及嵌合体。例如21三体综合征(唐氏综合症)，即21号染色体多出一条，主要由于卵子与精子在减数分裂过程中，染色体出现不分离现象。患有此病的宝宝会表现出智力低下、特殊面容、眼裂上斜等特征，在生活上基本无法自理，给家庭乃至社会带来沉重的负担。此外，还有18三体综合征、13三体综合征等，这些都是由于染色体数目发生异常而导致的。

　　2、染色体结构异常

　　染色体结构异常是指染色体发生断裂、缺失、倒位、易位等。以9号染色体臂间倒位为例，具有这种结构变化的染色体在减数分裂时会形成特有的倒位环，会使交换后的染色体带有缺失或重复，形成不平衡的配子，可引起胎停育、流产或是生出畸形儿等一系列不良妊娠结局。

　　总之，无论是哪种染色体异常引起的疾病，现代医学上没有什么有效的诊疗手段，而真正能够从根源上杜绝染色体异常问题对后代健康造成康影响，将宝宝健康把控在孕前的则是运用前沿的美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术，优选出健康的胚胎进行移植，保障好孕优生率。

　　染色体异常人群的优生保障——美国第三代试管婴儿基因检测技术

　　美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术是当前较为先进、可靠的试管婴儿技术，对降低流产率、提高胎儿着床率和妊娠率具有重大的意义。而锦欣国际生殖医疗集团早于1989年，就成功助孕了头例通过PGD遗传学诊断出生的宝宝，自此开启了第三代试管婴儿的新时代。迄今为止，锦欣国际专家通过该项技术帮助了50000+的难孕育家庭、朋友抱上健康宝宝，实现幸福圆满的人生。

　　锦欣国际专家介绍到，PGS技术主要针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面检测，通过对比分析来判断是否存在染色体异常情况。该技术现已经发展到全新一代的NGS基因测序技术，可准确筛查出存在染色体倒置、重复、易位、缺失等异常问题的囊胚，有效规避新生儿患有染色体疾病的可能。

　　而PGD技术是对染色体上的基因突变进行检测，可诊断包括地中海贫血、猫叫综合症、血友病、脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，从而避免携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病遗传给下一代，保证了宝宝出生后的健康。

　　注：国内第三代试管婴儿还处在临床试验阶段，只能筛查胚胎的5对染色体(13、18、21、X、Y)以及诊断出十几种遗传疾病，存在很大的局限性。

　　在锦欣国际，资历深厚的试管婴儿专家是先将受精卵放置在高质量的培养液中培育5天，形成结构形态稳定、生命力旺盛、活性强和发育潜能非常高的囊胚;接着准确提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)切片进行基因筛查诊断，以及剔除染色体异常及携带遗传致病基因的胚胎，从而挑选出健康的囊胚。

　　之后，在女性子宫内膜厚度适中(8~12㎜)、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形态正常时，再根据客人的意愿和身体条件，将通过基因检测的健康囊胚植入女性子宫合适位置，可大大提高胚胎着床率和妊娠率，实现优生优育，让家完整、让生命更美!

　　注：更多美国试管婴儿成功案例分享、适合自己的试管方案制定、IVF成功率评估，可预约锦欣国际试管专家一对一视频会诊。