近年来，免疫疗法已改变了肺癌治疗的格局，但这主要局限于非小细胞肺癌。而小细胞肺癌是一种特殊的肺癌，具有高度侵袭性，扩散速度较快，且一旦扩散很难治愈，总体五年生存率仅6%。不少小细胞肺癌患者无奈走上赴美就医之路。

　　本月，美国FDA刚批准阿特珠单抗(商品名：Tecentriq)联合化疗，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。不过，真正能获益于此的患者仍比较有限。近日，美国MD安德森癌症中心研究人员的一项新发现，让这类赴美就医患者重见曙光：PD-L1免疫检查点抑制剂+DDR抑制剂(如：CHK1抑制剂Prexasertib、PARP抑制剂奥拉帕利)，有望成为一种用于小细胞肺癌的潜在新疗法。

　　研究表明，奥拉帕利等DDR抑制剂可诱导快速免疫反应，并使小细胞肺癌细胞对PD-L1免疫疗法敏感。目前，正在小细胞肺癌患者中进行临床试验。未来，还有望在BRCA突变型乳腺癌和卵巢癌等其他DNA损伤增加导致的癌种中开展研究。

　　该研究反映出美国在新药临床试验方面的领先，已给许多赴美就医患者带来新希望。不过，汉鼎好医友提醒，参加临床试验也存在一定风险，尤其是对于赴美就医的患者。并且，赴美就医目前仍存在较高的费用门槛，对患者身体条件也有较高的要求。国内患者在考虑赴美参加临床试验时，不妨先通过当地医院的“好医友国际医疗中心”与美国专家“面对面”远程会诊，得到美国专家多学科治疗方案后，再做决定。

　　作为上市公司汉鼎宇佑旗下跨境医疗平台，汉鼎好医友在美拥有官方营业执照和健康险公司，签约管理32个专科领域上万名美国医生。在国内，依托全国300余家合作三甲医院，汉鼎好医友为患者提供了从线上会诊到线下治疗、随访、康复的一站式闭环服务。国内患者最快24小时就可享受中美顶级专家的医疗服务，在国内条件允许的情况时，可直接在当地医院落地治疗，美国专家参与后续随访，实时跟进治疗情况。

　　经中美专家评估，确有必要时，也可通过汉鼎好医友赴美就医，直接预约匹配的美国肿瘤专家。对于通过汉鼎好医友赴美参加临床试验的患者，可享受中美专业医疗及生活团队提供的一条龙医疗及生活服务。患者回国后，再返回当地合作医院接受后续治疗，有效避免了赴美就医前后“断档”的问题。