肺癌已连续多年稳居我国癌症发病率、死亡率之首。我国肺癌患者5年生存率远低于国外，许多患者无奈选择赴美就医。

　　好消息是，近日美国FDA批准阿特珠单抗(Tecentriq)联合化疗用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。这是20多年来美国FDA首次批准新的广泛期小细胞肺癌初始治疗方案，这也是免疫疗法组合首次在小细胞肺癌治疗中取得突破。

　　近年来，肺癌靶向治疗如火如荼，吉非替尼、克唑替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、奥希替尼(AZD9291)等药物已广泛应用于临床，并逐渐在国内上市。而免疫疗法在肺癌的治疗领域也有了重大突破，非小细胞肺癌(肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌等)，PD-1抑制剂已替代化疗成为一线治疗新选择。不过，相对“小众”(约占15%)的小细胞肺癌(SCLC)患者，却没有那么幸运。不少患者无奈选择赴美就医。

　　小细胞肺癌是一种非常特殊的肺癌，通常都是在发生转移时才被确诊，治疗很棘手。和非小细胞肺癌相比，小细胞肺癌具有高度侵袭性，扩散速度较快，且一旦扩散很难治愈，特别是肿瘤扩散的广泛期小细胞肺癌，预后更差，患者总体五年生存率仅6%。在赴美就医的患者中，小细胞肺癌也比较多见。

　　小细胞肺癌对放、化疗较为敏感，初期缓解率较高。然而，患者极易发生继发性耐药，几个月内肿瘤就会卷土重来。广泛期小细胞肺癌患者的平均总生存期不足一年。

　　针对广泛期小细胞肺癌，从上世纪80年代起，铂类联合化疗方案(顺铂/卡铂+依托泊苷/依立替康)一直是一线治疗方案，有效率约在60%~70%。但20余年来，再未有小细胞肺癌治疗的化疗、靶向治疗药物问世。因此，对于这些患者来说，新疗法的获批，将带来新的希望。可以预见，部分小细胞肺癌患者将会因寻求这一新疗法而考虑赴美就医。

　　然而，汉鼎好医友指出，赴美就医绝非小事，目前，赴美就医的时间、精力、经济门槛仍然较高。因此，大部分患者注定不适合赴美就医。随着“互联网+医疗”的发展，国际远程会诊让患者有了不出国门就能看美国医生的机会。

　　据了解，汉鼎好医友是上市公司汉鼎宇佑控股跨境医疗平台，在美国拥有官方医疗营业执照，与美国各大顶尖医院保持良好合作关系，直接签约美国各领域权威专家近万名;在国内，已与300多家三甲医院共建“好医友国际医疗中心”，患者最快只需24小时，即可预约到美国权威专家会诊，获取前沿诊疗方案，并在当地医院落地治疗，美国专家后续随访，实时跟进治疗情况。确有必要时，患者还可通过汉鼎好医友便捷赴美就医。治疗回国后，再返回当地医院与美国主诊医生远程随诊并接受后续治疗，有效解决了赴美就医前后“断档”的痛点。