在过去两年，PD-1免疫疗法在癌症治疗领域蓬勃发展，其中美国百时美施贵宝公司生产的Opdivo占到约60%的市场份额，可谓独占鳌头。

　　2017年，BMS公布的临床试验更是将Opdivo在抗癌领域的卓越成就进一步彰显。下面就跟随杭州五舟小编一起来看一下Opdivo治疗肝癌取得的成就吧!

　　PD-1抑制剂对肝癌疗效显著，控制率64%

　　4月20号，权威医学杂志《柳叶刀》发布了PD-1抑制剂Opdivo针对晚期肝癌的数据[1]：在一个由全球262名患者(包括香港、日本和新加坡的)参与的二期临床试验中，单药使用Opdivo的有效率在15%-20%，疾病控制率超过60%，9个月生存率74%;3-4级副作用的比例20%。

　　这个临床试验代号Checkmate-040，主要用来评估Opdivo在肝癌患者中的剂量和有效率。

　　临床设计：招募214名晚期肝癌患者，单药使用Opdivo，剂量3mg/kg，2周一次。参加临床试验的患者包括未过未使用过多吉美、使用多吉美之后耐药或者副作用不耐受;也包括部分乙肝或者丙肝病毒感染的患者。

　　临床数据：42名患者的肿瘤缩小至少30%，客观有效率20%，中位持续有效时间9.9个月; 可以使另外的96名患者的肿瘤稳定不进展，疾病控制率高达64%; 9个月生存率74%

　　治疗肝癌，有效率达到60%以上

　　在2017年消化道肿瘤年会上，BMS公司公布了PD-1抑制剂Opdivo针对晚期肝癌的最新数据。

　　在这个代号为Checkmate-040的临床试验中，214名晚期肝癌患者单药使用Opdivo，剂量3mg/kg，2周一次。

　　最终结果显示，Opdivo使43名患者的肿瘤缩小至少30%，客观有效率提升至20%;使另外的64名患者的肿瘤稳定不进展，疾病控制率高达64%;9个月生存率74%;3-4级副反应的比例20%。

　　治疗肝癌，Opdivo被FDA正式批准

　　美国当地时间2017年9月22日，百时美施贵宝公司的Opdivo获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于接受过索拉非尼治疗后的肝细胞癌患者。此次被加速批准基于CheckMate-040临床研究的出色结果。

　　CheckMate-040研究是一项1/2期开放、多中心、单臂研究，评估Opdivo在索拉非尼治疗后进展或不耐受的HCC患者中的作用。在此项研究中，共有154例患者参与，中位年龄为63岁(19岁-81岁)，所有患者此前均接受过索拉非尼治疗，19%的患者曾接受过两种或以上的系统性治疗。所有患者接受Opdivo 3mg/kg静脉给药，每2周一次。入组条件不限制患者的PD-L1表达水平，也不限制是否有活动性乙肝病毒(HBV)或丙肝病毒(HCV)感染。

　　在CheckMate-040研究中，14.3%的患者在Nivolumab治疗后缓解。患者的完全缓解率为1.9%(3/154)，部分缓解率为12.3%(19/154)。在所有缓解的患者中(n=22)，缓解时间范围为3.2至38.2+个月，91%的患者缓解时间达6个月或更长，55%的患者缓解时间达12个月或更长。

　　弥漫性肝癌，PD-1治疗疗效惊喜

　　患者马先生(化名)2017年4月确诊为弥漫性肝癌考虑，经评估后于2017年4月10日局麻下行选择性动脉造影+TACE术，术后伴随止血、对症支持等治疗方案，效果尚可。现为寻求进一步治疗，在肝癌病友的介绍下了解到PD-1免疫治疗，决定尝试PD-1免疫治疗。通过网络马先生家属黄女士(化名)了解到杭州五舟能买到在香港上市且有香港专家开具处方的PD-1抑制剂(Opdivo)后，联系杭州五舟购买了一个疗程的PD-1抑制剂(Opdivo)!

　　在收到由杭州五舟工作人员亲自送达的处方及PD-1抑制剂后，马先生便到当地医院进行了第一次注射治疗，患者马先生并未出现任何副作用，第二次注射完成后，一直伴随马先生的疼痛、恶心、食欲不振等症状明显缓解。惊喜于PD-1抑制剂(Opdivo)的好疗效，2017年10月10日马先生再一次购买了一个疗程的PD-1抑制剂(Opdivo)，目前治疗一切顺利，病情逐渐恢复中!

　　中国患者怎样购买到PD-1?

　　杭州五舟可以为客户购买香港已经上市、香港正规医院、开具正规处方的PD-1抑制剂(Opdivo和Keytruda)。首先，请香港医院的肿瘤专家为患者做远程会诊;接着，会诊专家会诊后根据病情开具处方;最后，工作人员乘飞机用保温箱将药品及医院处方等送至患者家中。客户足不出户就能买到安全放心的PD-1新药(Opdivo和Keytruda)。