国家食品药品监管局制定了《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》(以下简称方案)，即日起向社会公开征求意见。方案明确，2015年完成基本药物目录中固体口服制剂质量一致性评价，2015—2020年开展注射剂及其他剂型的质量一致性评价。

　　目前我国批准上市的化学药品绝大多数为仿制药。部分仿制药质量与被仿制药差距较大，一定程度上影响了仿制药的临床疗效，甚至影响到公众用药安全。

　　仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品。目前，我国批准上市的药品1.6万种，药品批准文号18.7万个;其中，化学药品0.7万种，批准文号12.1万，绝大多数药品为仿制药。

　　国家食品药品监督管理部门将组织相关技术部门及专家，评价仿制药是否与被仿制药在内在物质和临床疗效上具有一致性，淘汰内在质量达不到要求的品种。

　　求医小科普：仿制药

　　仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。