昨天，世界领先医药健康企业赛诺菲在沪宣布：其中国研发中心与中国医药工业研究总院签署合作备忘录，共同进行我国首个罕见病领域疾病诊断及治疗的联合研究。同时，赛诺菲与中国医学科学院药物研究所就“新型抗凝血剂”的合作研发项目也正式启动。上海市副市长沈晓明会见了赛诺菲全球研发总裁曾和礼博士，并鼓励跨国制药企业加强和中国科研院所的合作，协同创新。

　　我国对于罕见病尚无官方定义，罕见病政策的制定遇到了难以逾越的困难和瓶颈。专家坚信，此次签署的合作将加快国内罕见病领域研发转化为医学成果，从而为中国患者提供量身定制的治疗方案。

　　据介绍，赛诺菲中国研发中心迄今已经与30多家国内顶尖的科研机构、生物公司建立了合作关系。此外，3个在中国发现的颇具研发前景的化合物有望于今后几年临床开发。从已有的经验来看，创新药物研发是一项风险高、耗时长、投入大的工程。平均而言，一个研发成功的新药，从早期研究到产品最终上市需要15年，耗资约13亿美元。

　　即使在心血管疾病这样的常见疾病领域，也仍有许多未被满足的医疗需求。“我们急需通过有效的创新性药物来降低心血管疾病发病率与死亡率。”中国医学科学院药物研究所所长蒋建东博士表示，希望通过双方的优势互补，能够在未来的5年内完成一种新型抗凝血剂的2期临床试验，为广大的心血管疾病患者提供更优的药物选择。