最近一条“医生用四毛钱药治好血液病男童”的消息引发了热议，据报道，4岁的小宇(化名)还没满月就被诊断为重度贫血，需要定期输血，在1年6个月后双腿肌肉大面积萎缩，发育停止并且无法站立了。父母带着他辗转各地求医，专家确诊是“纯红细胞再生障碍性贫血”。吃了两年激素和化疗药物并没什么效果，甚至考虑进行骨髓移植 。

　　在其他医生的推荐下，小宇的母亲找到了东莞市儿童医院康复医学科主任刘自强，刘自强为孩子做了检查，发现孩子腱反射弱或引不出，舌肌有震颤 ，眼球有震颤，加上在其他医院确诊的纯红再障，他反复思考：这到底是同一个病引起的，还是本身就是两个病?

　　刘自强决定为孩子抽血做基因检测。小宇之前在深圳一家知名医院做过基因检测，但检测的是贫血的基因，并没有发现异常。这次，刘自强检测了小宇神经系统的基因，进而揪出了孩子的病因——基因SLC52A2变异导致的“进行性桥延性麻痹综合征”。

　　刘自强和同行查阅文献发现，国内没有相关病例 ，只有国外报道过两例基因SLC52A2变异的病例。该疾病是由核黄素代谢引起的，一些患者可能通过补充高剂量的维生素B2来缓解病情。于是，刘自强决定尝试用维生素B2为小宇治疗。

　　在治疗2个月后，小宇的红细胞逐渐变得正常，原本肌肉萎缩无法站立的孩子也能站稳片刻。到目前为止，小宇已经吃了3个多月的维生素B2，总计近300片，每片0.39元，花费不到120元。小宇终生都得吃维生素B2，但这对小宇父母而言已经不成为负担。

    很多患者留言称，“患者一家太幸运了，为这样的医生点赞!”但也有一些业内医生指出，“四毛钱药治好血液病”这样的说法并不严谨，容易给患者造成误解。

　　误解一：维生素B2能治纯红再障

　　据报道，小宇母亲将孩子的经历在再障患儿家长群中分享后，家长们一开始不敢相信，之后就纷纷去买维生素B2了。

　　“我跟他们说了三个多月了，单纯的维生素B2治不好再障 ，但这些家长还是想碰碰运气。”“我是康复科医生，我不是血液科医生，我不会治疗纯红再障。”刘自强主任面对媒体采访时坦言，治疗肌无力的维生素B2，顺带着把孩子的纯红细胞再生障碍性贫血也治好了，他也觉得实在神奇。

　　中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心主任医师 陈玉梅曾撰文指出，先天性纯红细胞再生障碍性贫血大部分 激素治疗有效，但需要小剂量维持，停药大部分会复发。目前移植治疗还是能根治的唯一措施，但风险较大。

　　误解二：四毛钱就能治好血液病

　　“血液病是治不好的。前期看病花费包括基因检测和排除其它疾病，正是排除了其它疾病才给了医生最明确简单的用药选择。四毛钱的药只是控制病情改善了现状，孩子以后的病情趋向会怎样还是未知。”

　　“医生找到致病基因不容易，患者一家为了诊断肯定是投入了大量的时间和金钱的。这个案例结局是好的，但大家不要误解为所有的血液病都能吃点维生素就缓解，其他那些医生都是‘恶人’，这只是极端个案。”微博网友评论道。

　　东莞市儿童医院宣传科一名工作人员也表示，最近有很多患者看了报道后都来找刘自强主任看病。同时也希望患者朋友们理智看待这个案例，以免产生误解。患者一定要听医嘱治疗，切勿自行用药。