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癌症耐药反复治疗失败怎么办?香港精准医疗抗癌经验分享

时间: 2022-05-07 13:13  来源: 求医网   编辑: 王林

癌症治疗逐渐迈向个人化精准治疗时代,先透过基因检测找出每位病人的癌细胞带有哪些可能的基因突变,再依照基因特性尽可能找到适合的药物,就有机会大幅提升治疗有效率

摘要:

  过去在治疗癌症的时候,医生都需要尝试多种药物来寻找最适合的疗法,过程中不只造成医疗资源的消耗,也会增加病人的身体负担,甚至可能错过治疗黄金期,然而随着精准医学的发展,现代医学已经可以透过癌症基因检测的方式,选择最合适的抗癌方法。香港就医专业服务机构港安健康国际医疗指出,精准医疗的最终目标,是以达到最小化的医源性损害、最少化的医疗资源耗费,来获得最大化的治病效益。

  有研究数据显示,癌症患者根据肿瘤基因突变的检测结果,仅有27%的患者能获得相对应的癌症治疗选项。若加上肿瘤蛋白质变异的分析,则整体治疗选项获益率将提升至92%。因此,同步分析肿瘤基因与蛋白质的变异,能更全方位地解读肿瘤特征,提供最完整的医药信息分析,协助医生选择最合适的治疗选项。

  癌症治疗逐渐迈向个人化精准治疗时代,先透过基因检测找出每位病人的癌细胞带有哪些可能的基因突变,再依照基因特性尽可能找到适合的药物,就有机会大幅提升治疗有效率。那么,目前临床上精准治疗全基因检测对于哪些特定患者有帮助呢?港安健康国际医疗根据过往患者香港看病治疗经历和反馈总结了以下几种情况供大家参考:

  1、癌症晚期:出现多处转移且已经尝试标准治疗,现有的基本治疗指南已无法提供后续治疗建议。

  2、原发位置不明的癌症:精准治疗检测可以预测大多数原发位置未明癌症患者的原发组织。

  3、高度侵犯性、耐药性的癌症:如非精原细胞瘤反复治疗失败者,就应该进行DNA错误配对修补机制缺失相关基因的检测。

  4、罕见或不常见癌症:例如分泌型乳腺癌,有TRK融合基因突变的高度表现,且目前已存在有效药物。

  5、活检病理组织不足的情况:当此情况出现时,更应该进行广泛性基因检测,让少量检体的癌症患者其生物资讯尽可能一次全面到位,更不应该消耗于多次数的传统单基因分析。

  透过癌症全基因检测可以检视人体跟癌症相关的基因,进行针对性的治疗,预防癌症发生的机率;一旦罹患癌症也能选择最合适的治疗方式,把握治疗黄金期,提高治愈癌症的机会。此外,如果不同癌种的突变基因相同,有机会跨癌种进行治疗,增加治疗的选择,例如乳癌中常见的HER2基因突变其实也存在于胃癌肺癌和直肠癌等肿瘤中,这意味着拥有这种基因突变的患者有机会共享用药方案。

  除了选择合适的癌症治疗方法之外,基因检测还能根据个人的基因、蛋白质变化,提前知道癌症用药的效果,根据每个人的身体情况及癌症突变的情形,实时调整抗癌用药,免去患者长时间试药却没有疗效的痛苦。港安健康国际医疗特别指出,所谓“精准医疗”,不仅是为医生提供更为广泛的医疗选项,更应让患者有机会在正确时机选择适合其个人病情的用药,真正地落实“对症下药”。

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