随着《海南自由贸易港建设总体方案》的发布与落实，全球创新药物的引进不断取得新突破。近日，德琪医药全球首创选择性核输出抑制剂塞利尼索(selinexor,XPOVIO®)在海南博鳌乐城先行区博鳌超级医院开出中国大陆首张处方，并获准带离使用。该处方是用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者。塞利尼索在中国大陆的处方落地，使国内患者能与全球同步分享这一全新机制的抗肿瘤药物，对提高国内血液肿瘤治疗现状具有里程碑意义。

　　多家媒体先后对塞利尼索首张处方落地及带离进行了报道，表示该首创药物的引进对国内患者的治疗具有积极的临床意义。指出：“首例复发难治多发性骨髓瘤患者服用塞利尼索后，病情得到了有效控制。塞利尼索通过抑制肿瘤的‘源头’控制肿瘤细胞‘作恶’，其治疗机制与现有其它治疗药物完全不同，国际肿瘤创新药塞利尼索迅速引进博鳌乐城，为国内多发性骨髓瘤患者的治疗，创造了更多选择”。

　　落地海南博鳌前，塞利尼索在香港地区开展了指定患者药物使用计划(NPP)，已经用于治疗数十名复发难治性多发性骨髓瘤患者和复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。随着首例患者在博鳌超级医院完成给药，塞利尼索也同步在中国大陆开启了真实世界研究。

　　塞利尼索开出首张处方

　　多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤是全球常见的两大血液恶性肿瘤。多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病。近年来，自体干细胞移植和来那度胺等药物的应用改变了骨髓瘤的传统治疗方式，取得了一些治疗进展，但原发耐药和疾病复发仍旧是多发性骨髓瘤无法治愈的主要原因。在国内，多发性骨髓瘤患者面对着诊断不足、难以治愈，复发后缺乏有效治疗方式的临床困境。弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种高侵袭性的恶性肿瘤，发病率约占淋巴瘤的50%~60%，近半数患者经一线治疗后无法治愈，60%的难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗选择有限。

　　塞利尼索是全球首款选择性核输出XPO1抑制剂，获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，目前共有5种治疗血液瘤的方案被纳入美国国家综合癌症网络(NCCN®)指南。作为一款低给药频率的口服药，塞利尼索服用便利、治疗依从性高。在《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品管理暂行规定》的指导下，塞利尼索成功应用于中国内地患者，成为了首款中国内地与全球患者同步使用并获准带离使用的XPO1抑制剂。德琪医药作为项目引进的牵头单位，通过与博鳌超级医院和海南成美药业的合作，为国内急需用药的患者提供了一条便利、可信赖的治疗途径。

　　海南省肿瘤医院血液病临床研究中心姚红霞主任表示：“这是塞利尼索在博鳌超级医院开展的首次临床治疗，见证了海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的政策优势，最重要的是患者能够获益。经历多线治疗的难治复发多发性骨髓瘤患者，面对中国内地无药可用的现状，不用出国门就能用上国外上市的新药，还可以申请带药离园。这得益于海南的特殊政策支持，为我们的患者，带来了希望。”

　　关于德琪医药

　　德琪医药有限公司(简称“德琪医药”)是一家以研发为驱动的生物制药领先企业，致力于为亚太乃至全球患者提供最领先的疗法，治疗肿瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式运营以来，德琪医药通过合作引进和自主研发，建立了一条从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线。目前，德琪医药已在多个亚太市场获得13个临床批件(IND)，并递交了5个新药上市申请(NDA)。德琪医药将以“医者无疆，创新永续”为愿景，专注于同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，解决亟待满足的临床需求。

　　前瞻性声明

　　本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内有关任何董事或本公司意向的陈述或提述乃于本文章刊发日期作出。任何该等意向均可能因未来发展而出现变动。