胶质瘤是一种恶性程度很高的脑部肿瘤，现有治疗手段单一且易复发。近期，中国科学院合肥肿瘤医院在胶质瘤研究领域取得新进展。

　　合肥肿瘤医院医学病理部研究员方志友和副研究员陈学冉团队筛选并发现了用于治疗恶性胶质瘤的关键小分子药物，这种命名为“金转停”的药物可控制恶性脑瘤的发展，延长患者生命，有望成为临床治疗胶质瘤的新手段。相关成果以“Activation of JNK and p38 MAPK Mediated by ZDHHC17 Drives Glioblastoma Multiforme Development and Malignant Progression”为题，发表在国际知名医学学术期刊《治疗诊断学》上，并被选为当期杂志的封面文章。

　　多形性胶质母细胞瘤(GBM)是成年人群体中最流行和最恶性的脑肿瘤，发病率较高，治疗药物匮乏，而且术后复发率也高。由于人脑天然具备一种“血脑屏障”保护机制，很多药物难以穿透，无法对肿瘤部位进行治疗。同样由于这种保护机制，国际医学界新兴的细胞与免疫抗癌疗法也很难获得期望的疗效。多形性胶质母细胞瘤并且预后非常差。

　　探索胶质瘤的发病机理，寻找治疗的“靶点”，是近年来国际神经肿瘤研究领域的重要挑战和热点。经研究发现，人脑中的两种蛋白复合物“ZDHHC17”与“MAP2K4”对记忆、学习等功能有重要作用，但当两者相遇，将会产生“致癌”的活性，最终导致胶质瘤出现及恶性发展。

　　针对这一现象，中科院合肥肿瘤医院研究员方志友、副研究员陈学冉等人分析了这两种蛋白复合物的结构特征，并利用“丝裂原活化蛋白激酶抑制剂”化合物库，筛选发现“金转停”这种药物对胶质瘤有治疗效果。

　　据介绍，“金转停”原为一种提高人体免疫力、治疗类风湿的药物，研究人员发现它不仅能有效抑制“ZDHHC17”与“MAP2K4”的结合以及相互间的信号传递，还可以显著的阻断胶质瘤细胞的增殖与侵袭等恶性行为的发展。同时，动物学实验也显示，通过这种药物治疗，被移植胶质瘤的动物生存期明显延长。该药的研发成功，不仅揭示了胶质瘤发生的根源，还为治疗胶质瘤、预防肿瘤复发提供了新思路。研究人员表示，下一步有望开展相关临床试验，期待可以提升胶质瘤的临床治疗效果。

　　该项目得到山东大学、安徽医科大学等单位的帮助，以及国家自然科学基金、合肥物质科学技术中心培育基金、中科院“青促会”等的支持。新华社等相关权威媒体也第一时间给予关注与报道。