科济生物医药(上海)有限公司今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已授予科济生物靶向Claudin18.2 自体嵌合抗原受体T细胞(CLDN18.2 CAR-T)“孤儿药”称号，用于治疗胃腺癌和食管胃结合部腺癌。CLDN18.2 CAR-T(CT041)是科济生物全球首创的候选药物之一，用于治疗CLDN18.2阳性实体肿瘤患者。

　　CT041已被中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国FDA批准进入临床试验，将在北京大学肿瘤医院、梅奥医疗(Mayo Clinic)等多家国内外著名临床机构进行开放标签、多中心、1b期临床试验，以评估其治疗晚期胃癌、食管胃结合部腺癌或胰腺癌的安全性和有效性(NCT03874897, NCT04404595)。

　　科济生物董事长、首席执行官兼首席科学官李宗海博士说：“FDA授予CT041‘孤儿药’称号，对晚期胃癌患者具有重要意义。”“据世界卫生组织统计，预计每年新发胃癌病例约1030000例[1]。尽管有了新的治疗方法，胃癌仍然是一种亟需医学治疗的疾病。我们的目标是继续开发新颖、安全和有效的免疫疗法。这是我们对全球癌症患者的长期承诺。”

　　美国FDA孤儿产品开发办公室(Office of Orphan Products Development)授予孤儿药名称，用于治疗在美国影响不到20万人的罕见疾病。根据《孤儿药物法案》，CT041产品将有资格享受一些优惠政策，包括FDA对临床研究的支持、特殊费用的减免，以及FDA批准上市后在美国的七年市场独占权。

　　关于科济生物：

　　科济生物医药(上海)有限公司，是一家致力于开发创新型CAR-T细胞等肿瘤免疫治疗药物，以为肿瘤患者提供治疗甚至治愈手段为使命的生物医药企业。公司已有多个CAR-T细胞候选药物在中国、美国、加拿大等国家和地区开展临床试验。