胃肠道间质瘤(GIST)是一种起源于胃肠道间叶组织的肿瘤,占胃肠道恶性肿瘤的1~3%。在美国,每年大约有五千名成年人被诊断出患有GIST。
在全球疫情持续发酵的严峻形势下,FDA新药审批的步履却不曾停歇。
近日,美国FDA宣布批准蛋白激酶遏制剂Qinlock(Ripretinib)作为晚期胃肠道间质瘤(GIST)的四线疗法,用于既往接受三种或以上激酶遏制剂疗法(包括伊马替尼)治疗后病情仍进展的GIST成年患者。FDA提前三个月批准了Ripretinib,澳大利亚和加拿大的监管部门也正在审查中。
Ripretinib是**被批准用于四线治疗GIST的创新疗法。此前,FDA就已授予Ripretinib优先评审、快速通道认定、突破性疗法认定,以及“孤儿药”资格认定。
善于“潜伏”的GIST
胃肠道间质瘤(GIST)是一种起源于胃肠道间叶组织的肿瘤,占胃肠道恶性肿瘤的1~3%。在美国,每年大约有五千名成年人被诊断出患有GIST。当胃肠道组织中形成异常细胞时,就会出现GIST。GIST最常见于胃,其次小肠和大肠,也可发生在消化道的任何部位。
GIST患者的临床表现无特异性,早期甚至没有任何症状,很难被揪出来。大部分GIST存在广谱基因突变,其中最常见的为KIT激酶,约占75~80%,其次为血小板衍生生长因子受体α,约占5~10%。
GIST对传统放化疗均不敏感,随着新型分子靶向药物的出现,GIST的治疗已取得了巨大进步。但对于接受现有治疗方案后疾病仍然恶化的GIST患者,还缺乏其他有效的治疗手段。
GIST靶向药物一览:
在过去的20年里,GIST药物疗法的开发取得了重大进展,FDA一共批准了4种针对GIST患者的靶向疗法:
伊马替尼(Imatinib,商品名:格列卫):电影《我不是药神》中的“神药”,2002年获批用于晚期GIST的治疗,它靶向KIT和PDGFRA蛋白,阻断肿瘤细胞的繁殖,遏制肿瘤生长。
舒尼替尼(Sunitinib,商品名:索坦):2006年获批治疗格列卫治疗失败或不能耐受的GIST患者。
瑞戈非尼(Regorafenib,商品名:Stivarga):2013年获批,用于既往接受过甲磺酸伊马替尼及舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的GIST患者。
阿伐普利尼(Avapritinib):2020年获批,用于治疗具有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V 突变)的不可切除或转移性GIST的成年患者。精准靶向KIT和PDGFRA突变,对其有广泛遏制作用。
遗憾的是,部分GIST患者对这些治疗没有反应,肿瘤继续恶化,而Ripretinib的批准为GIST患者提供了一种新的治疗选择。
四线疗法Ripretinib
Ripretinib是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控的遏制剂,通过与激酶的开关口袋的两个位点结合,导致这些激酶无法从非活性构象转变为活性构象。其独特的作用机制,使得在使用其他药物出现耐药突变的情况下,Ripretinib仍能发挥作用。
此次FDA对于Ripretinib的批准是基于INVICTUS的III期临床研究数据,旨在评估Ripretinib在晚期GIST患者中的安全性,耐受性和疗效。
该试验招募了129名既往接受过FDA批准的靶向药物(伊马替尼、舒尼替尼和雷戈非尼)的治疗病情仍进展的患者,以28天的周期每天接受一次Ripretinib或安慰剂治疗。
与安慰剂相比,结果发现:
Ø Ripretinib组的PFS达到6.3个月,安慰剂组仅为1.0个月(P<0.0001);
Ø Ripretinib组的OS达到15.1个月,安慰剂组仅为6.6个月(P<0.0005);
Ø Ripretinib组的ORR达到9.4%,安慰剂组为0%(P=0.0504);
Ripretinib在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均得到改善,并显著降低了疾病进展或死亡风险,具有临床意义上的显著改善。
目前,Ripretinib新药上市的申请也已经被纳入实时肿瘤审评试点项目(RTOR)和FDA肿瘤学卓越中心的Orbis试点计划。
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