2020年9月17日，第十届中国医疗器械高峰论坛(Device China2020)隆重开幕，NGS市场生殖领域龙头企业贝康医疗股份有限公司举行了三代试管PGS(胚胎植入前染色体非整倍体检测)试剂盒“国家创新”产品发布会，苏州工业园区科教创新区党工委书记许文清、苏州工业园区生物产业发展有限公司副总裁殷建国、苏州大学附属第一医院生殖医学中心主任茅彩萍等领导及专家出席了本次发布会。

　　作为“国家创新”医疗器械，PGS试剂盒的上市让我国走出了三代试管缺乏有证国产试剂的窘境。在2015年，贝康医疗申报国家标管中心将PGS试剂盒界定为“三类医疗器械”，并获得了国内首个 “国家创新医疗器械特别审批”PGS产品，填补了我国在胚胎基因检测中的临床空白。经过4年多的临床试验，今年该产品正式获得国内首个PGS三类医疗器械注册证，标志着三代试管进入“合规”国产试剂盒的新时代。

　　老百姓可以在国内医疗机构使用国产的PGS试剂盒完成三代试管检测，求子心切的不孕不育患者不必再耗费大量人力物力远赴海外做三代试管婴儿。未来将帮助中国5000万不孕不育夫妇能以更低的成本、更高的质量、更好的保障应用三代试管婴儿技术。

　　贝康医疗运营总监芮茂社表示，该技术是在胚胎发育早期选择几个细胞进行遗传物质的全基因组检测，挑选正常的胚胎进行植入，以期提高妊娠成功率，生育健康的宝宝。本产品是首个实现23对染色体全部筛查的临床注册产品，而且检测周期由1周缩短至1天。根据临床统计，该技术将临床妊娠成功率由原来的46%提高至72%，流产率由33%降低到6.9%，可见PGS试剂盒的上市，将帮助更多患者实现生育健康宝宝的心愿。

　　据弗若斯特沙利文的调研资料显示，中国辅助生殖市场规模大约1000亿元，三代试管婴儿的市场由2015年约3亿元增加至2019年的25亿元，复合增长率达到70.8%，预计2024年达到250亿元。三代试管婴儿的创新技术给不孕不育夫妇提供了新的选择，为携带遗传性疾病的备孕夫妇带来了新的希望，三代试管PGS试剂盒将成为临床的刚需。

　　关于苏州贝康医疗股份有限公司

　　苏州贝康医疗股份有限公司作为NGS细分市场—生殖领域的领军龙头企业，致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发和临床应用，是苏州市“独角兽”培育企业，B3楼拥有1364平方米的生产中心，A3楼拥有6271平方米的研究中心。

　　公司自成立以来一直秉承着“做合规产品”的理念，坚持走合规化研发、注册、报证的道路。2015年，我们申报国家标管中心将PGT-A试剂盒界定为“三类医疗器械”进行监管;2016年，该试剂盒成功获得“国家创新医疗器械特别审批”进入临床试验;2017年，我们参与制定PGT-A质量控制评价指南，填补了我国三代试管婴儿质量控制技术标准的空白;同年，我们建成符合法规及GMP要求的标准洁净生产车间并通过省医检所检测。2019年，我们完成三代试管PGT-A临床试验大数据验证;2020年2月21日，该产品获国家药监局批准上市，标志着我国三代试管婴儿技术进入医疗器械监管的有证时代，填补了国内空白。

　　未来，我们将继续专注于基因科技在生育领域的应用和研究，帮助不孕不育患者“能生”，让携带家族遗传病基因患者“优生”。我们期望通过技术创新，改变生活，让更多家庭能够生育健康宝宝，为国家及民族优生贡献力量，向着生殖领域国际品牌不断迈进。