近日举行的IASLC 2019世界肺癌大会(WCLC 2019)上，一项测试KRAS抑制剂AMG 510毒性的临床试验表明，在晚期非小细胞肺癌患者中，AMG 510对KRAS G12C突变患者显示出早期有潜力的抗肿瘤活性，且副作用很少。这项1期临床试验吸引了业界众多的关注，是本次大会最瞩目的研发项目之一，也让不少赴美就医的肺癌患者兴奋不已。

　　KRAS是一种鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，在细胞内充当分子开关，与受体酪氨酸激酶激活和细胞内信号传导有关。KRAS G12C突变被认为是驱动肿瘤形成的一个致癌因素，这种突变存在于大约14%的肺腺癌患者和11%的非小细胞肺癌患者中。KRAS突变被称为“最难对付的突变”，直接针对KRAS靶点原位研发药物难度很大。很多研究此前试图攻克这个堡垒，但都以失败告终。EGFR抑制剂都已开发到了第四代，让无数赴美就医的患者获益。但目前，还没有针对KRAS突变获批的靶向方法。

　　为了测试AMG 510的安全性和毒性，圣路易斯华盛顿大学医学院Siteman癌症中心拉玛斯瓦米·戈文丹博士和他的同事招募了76名接受过标准治疗的局部晚期或转移患者。在可评估的患者中有13名接受每日960mg目标剂量，其中7名(54%)在一个或多个时间点达到部分反应，6名(46%)病情稳定，疾病控制率为100%。34名NSCLC患者均未发生剂量限制毒性和导致停药的不良事件，其中27名患者仍在接受治疗。

　　据悉，FDA已授予AMG 510快速通道资格，用于治疗携带KRAS G12C突变的经治NSCLC患者，值得赴美就医的肺癌患者期待。

　　汉鼎好医友指出，KRAS G12C突变型肺腺癌是NSCLC最大的亚群之一。AMG 510表现出喜人的抗癌活性，这意味着，在不久的将来，这类赴美就医的患者终于有望迎来口服靶向治疗方法。期待该疗法早日获批，造福更多肺癌患者。

　　汉鼎好医友提醒，从AMG 510可见，美国新疗法临床试验很多。不过，临床试验阶段的新疗法也存在一定风险。此外，赴美就医目前仍存在较高的费用门槛，对患者身体条件也有较高的要求。国内患者在考虑赴美就医时，不妨先通过当地医院的“好医友国际医疗中心”与美国专家“面对面”远程会诊，得到美国专家多学科治疗方案后，再做决定。

　　作为上市公司汉鼎宇佑(300300SZ)旗下跨境医疗平台，汉鼎好医友在美拥有官方营业执照和健康险公司，签约管理32个专科领域上万名美国医生。在国内，依托全国300余家合作三甲医院，汉鼎好医友为患者提供了从线上会诊到线下治疗、随访、康复的一站式闭环服务。国内患者最快24小时就可享受中美顶级专家的医疗服务，在国内条件允许的情况时，可直接在当地医院落地治疗，美国专家参与后续随访，实时跟进治疗情况。

　　经中美专家评估，确有必要时，也可通过汉鼎好医友赴美就医，直接预约匹配的美国肿瘤专家。对于通过汉鼎好医友赴美参加临床试验的患者，可享受中美专业医疗及生活团队提供的一条龙医疗及生活服务。患者回国后，再返回当地合作医院接受后续治疗，有效避免了赴美就医前后“断档”的问题。