肾细胞癌(肾癌，RCC)是我国第二大泌尿系恶性肿瘤，发病率呈逐年上升趋势。而中老年人是肾癌的主要发病人群，由于基础病和身体感知力下降，他们确诊肾癌时往往已是中晚期，其中一些患者为寻求新疗法甚至被迫选择赴美就医。

　　自2005年以来，全球已有多个药物获批成为晚期肾癌的标准疗法。目前，已在中国上市的有：舒尼替尼、索拉非尼、依维莫司、阿昔替尼、帕唑帕尼等。其中，2017年获国家药监局批准的帕唑帕尼(Votrient)为我国肾癌患者提供了一个新的治疗选择——用于晚期肾癌患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌患者的治疗。不过，尽管靶向药物在晚期肾癌的治疗中已取得了较大进展，但晚期或转移性肾癌的预后仍较差，而这些患者正是赴美就医肾癌患者中的主力军。

　　美国在肾癌治疗领域领先，重要原因在于美国拥有海量的新疗法临床试验。2017年2月，中美跨国制药公司徐诺药业(纳斯达克：XYN)获得了艾贝司他(Abexinostat)的全球独家开发、生产和商业化权益，目前正开展艾贝司他与帕唑帕尼联用治疗肾细胞癌的全球多中心潜在关键性3期临床试验。该组合疗法已获美国FDA的快速审批通道认定，用于一线或二线治疗肾癌。在6月举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，该组合疗法治疗肾癌的1b期临床研究已显示出显著疗效。

　　好消息是：日前，徐诺药业已在中国国家临床试验官网上公示了相关信息，预计将于月底在国内招募三期临床试验患者。本次招募针对局部晚期或转移性肾细胞癌，北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科主任、主任医师、博士生导师郭军教授担任主要研究者，详情可咨询郭军教授。该研究标志着国内肾癌患者无需赴美就医，就能受益于美国前沿疗法，并且临床试验的药物是免费的。

　　徐诺药业是一家专注于肿瘤药物开发的生物制药公司，也是汉鼎好医友的被投企业。作为领先的跨境医疗平台，汉鼎好医友目前已与国内300余家三甲医院共建国际医疗中心，独创线上中美远程会诊、线下治疗与随访的服务闭环，服务各类恶性肿瘤等疑难重症患者数万例。投资徐诺药业等领先的肿瘤创新药企业，将进一步完善好医友医疗生态圈布局，造福更多国内肿瘤患者。

　　不过，汉鼎好医友提醒：新疗法临床试验也存在一定风险，需慎重评估。在不用赴美就医的前提下，不妨请美国专家进行一场中美远程会诊，最快24小时，中美专家“面对面”沟通，共同评估新疗法的可用性。