治愈率高达75%抗癌广谱药，瞬间吸引了国内不少癌症患者的目光，广谱+治愈率是这款药引起人们广泛关注重要的两点。该新药确实在美国已获批上市，但网络上关于这款的信息其实存在出入。盛诺一家是国内海外医疗服务行业的领军者，帮助国内重症患者在国外寻求到更好的医疗资源，在2017年的时候，一位癌症晚期的患者通过盛诺一家转诊了美国医院，并成功加入了LOXO-101的临床试验。

　　其实，称Larotrectinib为“广谱神药”并不确切，毕竟它只适用于有NTRK突变的患者。而癌症患者中有该突变的可能不到1%。但是，中国一年新增的癌症病例就多达380万，仍然有数万甚至更多人能够受益。

　　而且，就像黄娟耐药后就可以使用第二代靶向药，Larotrectinib只是开始，也只是美国数万恶性肿瘤临床试验中的一例，类似的临床试验还有很多，包括HPV治疗性疫苗、晚期癌症手术、AdHER2/neu树突细胞癌症疫苗、Poziotinib治疗EGFR和HER2基因20突变的晚期非小细胞肺癌等，都取得了重大进展，未来效果可期。

　　据统计，仅全球TOP20的制药企业中，就有16家在波士顿设立了据点，全球40%的临床试验都在美国进行。研究成功的新药、新疗法，最先都会在美国上市，然后是欧洲、日本，之后才会进入中国。

　　出现耐药了该怎么办?

　　一般来说，患者一旦出现耐药性突变，靶向药就会失去作用，Larotrectinib也有可能出现这样的问题。可喜的是，Larotrectinib进入临床试验不久，研究人员已经考虑到耐药问题，并且已经研发出有效的二代靶向药——LOXO195!Larotrectinib耐药的患者中有2人接受了第二代靶向药LOXO195的治疗，2人都取得了客观缓解!

　　而事实上，这款二代靶向药——LOXO195，盛诺一家转诊到美国客户目前正是使用。这位患者使用Larotrectinib一年后耐药了，运的是，美国已经有第二代靶向药LOXO-195的临床试验。见到医生后的第三天，患者就入组了，而且很快看到了效果：胸腔积液从每天要排1000-2000mL减少到100-200mL。患者继续服药后慢慢控制住了，肿瘤开始缩小。最近一次检查，他的胸腔积液、肿瘤大小、身体状态都有明显的改善。

　　在过去20年里，美国医院接收国际患者主要来自中东地区，但近几年中国患者飞往美国医院看病的人数在不断增加。甚至已经超越了中东地区，成为国外医院国际患者主要来源地。盛诺一家与美国十几所顶尖医院签约，来为中国患者寻求到更合适的医疗资源。