黛力新怎么样?黛力新副作用有哪些?这是不少朋友在服用黛力新之前最关心的两个问题，通常还会上网问问我们全知全能的神——谷哥和度娘。

　　先来说说黛力新怎么样?这主要是问功效有哪些，好用不好用?关于这方面，网民的意见比较一致，一片叫好声。

　　具体来说，黛力新怎么样，有哪些作用呢?首先是改善抑郁、焦虑的情绪，精神状态逐步好转，不再莫名其妙地悲伤、焦虑、紧张，同时注意力集中了，头脑也清楚了。

　　并且黛力新可以在焦虑、抑郁情绪被有效控制的同时，“躯体化”症状也明显缓解。常见的上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等不适症状神奇的好了，同时包括头痛、背痛、胃痛、消化不良等疾病也有了明显改善，晚上睡不好白天没精神的“神经衰弱”，“更年期综合征”等也好了。

　　为什么针对黛力新怎么样，大家广泛好评?为什么黛力新的功效有这么多?需要介绍下黛力新和目前常用的抗抑郁药物相比，有什么特点。目前临床常用的抗抑郁药物有如下这么几类：

　　选择性5-羟色胺再摄取遏制剂(SSRIs)，如氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、氟伏沙明、西肽普兰、艾司西肽普兰等;

　　去甲肾上腺素和特定5-羟色胺再摄取遏制剂(NaSSAs)，如米氮平;

　　5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取遏制剂(SNRI)，主要有文拉法辛、度洛西丁等。

　　透过这些拗口的类别名字，我们不难发现，抗抑郁药都和去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)三种神经递质有关。

　　原来抑郁、焦虑的原因主要为大脑里这三种兴奋功能的神经递质含量过低及其受体功能下降有关。大量研究表明,脑内这几种兴奋性神经递质的功能各不相同,又有复杂的相互作用。

　　DA与执行功能、目的定向有关。而内驱力,注意力受DA、NA的共同调控,焦虑、紧张受NA、5-HT、DA共同影响。上述三类药物都是通过提高一种或两种兴奋性神经递质来起作用，唯独黛力新是通过同时提高三种神经递质来起作用。这有什么优势呢?

　　比如和最常用的选择性5-羟色胺再摄取遏制剂相比，SSRI单纯提高5-HT一种神经递质，对于情感表达没有作用，患者虽然抑郁的痛苦减轻了，但木讷呆滞，积极主动性仍然差。而黛力新具有本文开头讲到的丰富作用，全面解决身心的各种不适症状。

　　黛力新怎么样从效果来看，黛力新效果比其他单方的抗抑郁药物全面，作用更好，那么黛力新副作用呢?通过网络搜索能够看到很多不同的声音，看起来黛力新可谓是褒贬不一、颇具争议性。

　　不少朋友搜索网络之后，主要被黛力新“不可逆的迟发性运动障碍”、“依赖性大，停药困难”这两个副作用吓到。

　　对黛力新副作用——“迟发性运动障碍”，其实在治疗剂量下，这一副作用发生的概率极低，属于“非常罕见”范围，小于万分之一，个别发生的朋友，主要是个体差异所致。

　　引起迟发性运动障碍这个黛力新副作用的“罪魁祸首”是其成分之一氟哌噻吨。氟哌噻吨是个很有趣的药物，在大剂量和小剂量时，表现为截然相反的作用。大剂量氟哌噻吨遏制多巴胺活性，会引起肌肉兴奋过度，出现“迟发性运动障碍”等锥体外系反应，而在小剂量下，氟哌噻吨是促进多巴胺释放，放松肌肉的，是不可能出现锥体外系反应。但有个别对氟哌噻吨过于敏感的朋友——就像对某些食物过敏一样，就会发生迟发性运动障碍。正如食物过敏的发生概率一样，迟发性运动障碍发生概率极低，网上有些负面报道，往往是不遵医嘱，不正确服用导致，所以我们不必过于担心。

　　对黛力新副作用——依赖性大，停药困难，黛力新也是冤枉的。所有抗抑郁药物都存在“撤药综合征”，国内抑郁障碍防治指南指出不论服用何种抗抑郁药，大约20%的患者在停药和减量时都会发生撤药综合征，实际后续的研究报道比例更多，甚至可高达半数。黛力新在所有抗抑郁药物都存在的“撤药综合征”中不算是严重的，只能处于“中游”水平，而像帕罗西汀、文拉法辛的撤药反应都是比较严重的。