14岁的少女阿英。自从出生那一刻起,就患有罕见的马凡氏综合征(俗称“蜘蛛人”),由于脊柱侧弯畸形压迫胸腔,她只能歪扭着走路,手脚长度更是异于常人,一家人为这怪病苦恼不堪。
14岁的少女阿英。自从出生那一刻起,就患有罕见的马凡氏综合征(俗称“蜘蛛人”),由于脊柱侧弯畸形压迫胸腔,她只能歪扭着走路,手脚长度更是异于常人,一家人为这怪病苦恼不堪。笔者26日从她所在的的医院骨科中心了解到,专家通过3D打印椎体模型和术中导板导航技术矫正马凡氏综合征脊柱侧弯患者的手术,帮助阿英挺直了腰,也为脊柱手术注入数字化、精准化治疗的元素。
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。患者多数四肢细长不均称,身高明显超出常人,双臂平伸指距大于身长,故被称为“蜘蛛人”。此病常伴有心血管系统异常、脊柱侧弯等骨骼异常,约80%的患者伴有先天性心血管畸形。过去有统计数据显示,1/3的马凡氏综合征患者死于32岁前,患者平均寿命仅40岁,而绝大多数患者的主要死亡原因是心血管病变及脊柱畸形造成的心肺功能衰竭。如今随着技术进步,更多患者得到救治。
阿英的主治医生介绍,阿英具有马凡氏综合征典型症状和体征,最严重的是腰椎脊柱侧弯畸形。
经综合研究,主治医生决定采用最新的3D打印技术导航手术。他介绍说:“3D打印出来的人工椎体是按照阿英的解剖结构完成脊椎结构重建及制作的,这有利于我们精确选择合适的位置。”
6小时,朱立新顺利完成了这次数字化脊柱精准微创手术。一周后,阿英就可以落地行走了。她还惊奇地发现,自己还长高了将近10厘米,现在已经173.5厘米的她显得自信了不少,“这下我可以挺直腰杆去上学了!”
主治医生介绍,手术后的阿英恢复情况良好,今后她的寿命也与正常人无异。
关于我们|招贤纳士|联系我们|用户协议|帮助中心|网站地图|内容合作|友情链接|新浪微博|下载安卓客户端
免责声明:求医网所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的相关责任。 Copyright © 2016 QIUYI.CN 京ICP证111012号 京公网安备110105012994 京ICP备11039101号 互联网药品信息服务资格证书