据6月13日美国“侨报网”的报道，得克萨斯大学MD Anderson癌症中心的癌症科学应用研究所( IACS)与临床合作试验中心( CCCT)联合研制出一种最新实验药物，该药物成功可以阻止肺癌细胞在重要代谢过程中的生长和存活，并已从概念学术研究进入到了临床试验阶段。

　　研究者近日已在《自然医学》杂志上发表了他们的两篇论文成果，一篇是关于临床前的研究，另一篇是描述该实验药物通过表观遗传修复来治疗肺癌的潜能。

　　IACS药物化学副主任Emilia Di Francesco博士在一份新闻稿中说：“通过这18个月的合作研究，我们发现了IACS-10759并迅速将其列为临床开发分子。我们相信IACS—10759将为癌症患者提供一种具有前景的新疗法。”CCCT转译生物学负责人Joseph Marszalek博士也表示，研究团队已完成全面的转译工作，并发现了高度依赖氧化磷酸化的多种癌症。

　　据报道，癌细胞的进化依赖于两个关键的代谢过程：糖酵解和氧化磷酸化。通过这两个过程，癌细胞才得以生长和存活。

　　由超过25名科学家组成的“新疗法研发团队”目前正在积极研发IACS-10759，希望能将其作为一种有效的氧化磷酸化抑制剂。IACS -10759已被临床测试用于治疗包含SSMARCA4基因突变肺癌，这种癌细胞也依赖于氧化磷酸化生存。SMARCA4是被称为SWI/SNF染色质建模复合物的一部分。

　　研究小组发现，SSMARCA4突变的细胞具有额外的氧消耗和呼吸能力，使它们容易受到像IACS-10759这样氧化磷酸化抑制剂的影响。

　　参与此次研究的基因专家Lissanu Deribe博士指出，他们的研究结果为进一步开发氧化磷酸化抑制剂并将其作为治疗SWI/SNF突变型肿瘤的药物提供了理论依据，而通过对类似IACS-10759新药物的多学科研究，他们希望为癌症患者提供更多强效性疗法。