辉瑞国内16日宣布，国家食品药品监督管理总局已正式批准辉瑞公司的口服JAK遏制剂的上市申请。据悉，该药物被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。

　　据了解，类风湿关节炎是一种慢性、炎症性自身免疫系统疾病，可引发一系列症状，包括关节部位的疼痛和肿胀，尤其手、足和膝关节部位。统计显示，国内约有400万类风湿关节炎患者，患者的缓解率为8.6%，残疾率约为50.3%。

　　辉瑞创新医疗国内区总经理单国洪表示，辉瑞公司口服JAK遏制剂的诞生是建立在辉瑞作为炎症和免疫学领域的创新者这一基础之上，同时，作为在国内**获批上市的针对类风湿关节炎的口服JAK遏制剂，该药物也将为医生和倾向使用口服治疗方案的患者提供一种新的选择。

　　据了解，国家食药监总局此次的上市批准是基于全球类风湿关节炎关键研究A3921046国内亚组人群的疗效安全性数据、国内PK研究A3921065的药代动力学数据、全球类风湿关节炎关键研究中的5项III期研究和一项长期扩展研究得出的充分的数据。在国内，该药物被批准的推荐剂量为每次5毫克(mg)，每天两次，口服给药，有无进食皆可。

　　“我们感谢国家食品药品监督管理总局和其他相关部门对将创新药物引入国内所做出的努力。辉瑞将继续致力于与国家食品药品监督管理总局和其他相关部门密切配合，帮助改善国内患者和公众一生的健康。” 辉瑞国内国家经理吴晓滨博士表示。

　　资料显示，辉瑞公司的口服JAK遏制剂目前已在全球50多个国家获批使用，该药物也被欧洲抗风湿病联盟(EULAR)、美国风湿病学会(ACR)、亚太风湿病学学会联盟(APLAR)等多个国际组织的治疗指南所推荐。