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老挝友人多方求医无果 终在湖南确诊为渐冻人

时间: 2016-07-19 14:02  来源: 中国新闻网   编辑: 娜娜

“真的很感谢医院的医生们,我跑了很多地方都没有确诊,是你们让我了解到自己患上的究竟是什么病。”来自老挝的Malangsy15日在出院时说。莫名其妙全身无力气的Malangsy经多方求医后。

摘要:

  “真的很感谢医院的医生们,我跑了很多地方都没有确诊,是你们让我了解到自己患上的究竟是什么病。”来自老挝的Malangsy15日在出院时说。莫名其妙全身无力气的Malangsy经多方求医后,在湖南省某大医院终被确诊为运动神经元病,也就是俗称的“渐冻人”。

  “渐冻人”症属于神经系统的罕见病,是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,发病机制尚不明确,至今仍缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物,但多学科的综合治疗对改善患者的生活质量有着重要的作用。

  57岁的Malangsy三年前突然觉得头抬不起来,慢慢发展到四肢无力、动作不灵活,因在老挝当地医院未查出原因,未予以特殊治疗。一年前,Malangsy病情越来越严重,说话含糊不清,甚至感觉吞咽都费力,四肢毫无力气被困在病床上、轮椅上,生活不能自理。她辗转去了老挝和泰国的医院,但是医生都无法给Malangsy明确的诊断。

  无奈之下,Malangsy在湖南求学的家人介绍下,来到湖南省某大医院就诊。患者入住病房后,该医院神经内科专家组,及时完善相关检查。专家组认为患者缓慢起病,渐进性加重,主要表现为肢体无力、言语含糊、吞咽费力等症状,考虑运动神经元病可能性大。

  其中一位专家说,通过分析头部及颈椎核磁共振、四肢神经肌电图、相关抗体等检查结果,明确诊断为肌萎缩侧索硬化型运动神经元病。

  专家表示,“渐冻人”症发病率很低,通常起病隐匿,进展缓慢,但部分患者的预后差,病情持续性进展,多于五年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。此外,许多患者的早期临床表现并不典型,有的患者仅出现手部或腿部肌肉的无力,因此在临床上极易误诊,对于“渐冻人”症的早期诊断及规范化治疗非常重要。

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