何女士新生数月的宝宝的血液呈粉红色,静置几分钟后四分之三呈乳白色。上海新华医院初步诊断为罕见的先天性遗传代谢病。
有几家医院和医疗机构要无偿的帮助宝宝做基因检测和血液检验、疾病治疗,现在已经接受了上海复旦大学附属儿科医院的邀请,宝宝目前病情稳定。
何女士新生数月的宝宝的血液呈粉红色,静置几分钟后四分之三呈乳白色。上海新华医院初步诊断为罕见的先天性遗传代谢病。10月27日,本报报道这一奇异病症后,在社会上引发广泛关注。连日来,记者不断接到来自国内多家优秀医院及专家的电话,希望进一步了解病情,以便能提供专业的医学帮助。
10月28日下午,记者接到上海复旦大学附属儿科医院转化中心王慧君女士的电话。“我长期从事出生缺陷诊断研究,在此之前,我成功明确了一例类似病症儿童,该儿童怀疑患有体内脂质代谢病。我们有一定成熟的技术进行诊断。”王慧君女士说道。
昨日下午,上海复旦大学附属儿科医院内部研究决定,将何女士的孩子送入医院进行基因检测。目前,上海复旦大学附属儿科医院的医生已为孩子进行抽血检验,做事前准备工作,确保孩子在检测过程中的安全。
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