肺癌是第一大癌症杀手，也是赴美就医的常见病种。随着众多新疗法的问世，晚期非小细胞肺癌有了明显改观，不少赴美就医患者已因此受益。最近又有新的肺癌一线靶向疗法获批，将为晚期肺癌患者带来新选择。

　　近日，欧盟委员会批准达克替尼(Vizimpro)用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。2018年美国临床肿瘤学会年会上公布的相关数据让人惊喜。而早在2018年9月，美国FDA就已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为赴美就医的晚期肺癌患者带来新希望。

　　而缓癌新药的差距，正是赴美就医患者考量的重要因素。据汉鼎好医友了解，达克替尼今年有望在国内上市，越来越多肺癌患者将可以不用赴美就医。

　　其实，赴美就医对多数患者而言并非必选项。如今，只需通过汉鼎好医友中美远程会诊，在获取美国专家的治疗方案后，就能更好地在国内落地治疗和随访，省去了赴美就医的折腾和高昂的费用。

　　作为上市公司汉鼎宇佑控股跨境医疗平台，汉鼎好医友在美拥有官方医疗执照和健康险公司，与优秀医院保持良好合作，签约管理32个专科领域上万名美国专家;在国内，已与近300余家三甲医院共建国际医疗中心。不必赴美就医，最快24小时就能与美国优秀专家“面对面”远程会诊，获得先进治疗方案并落地治疗，美国专家随访跟进。确有必要时，患者再通过汉鼎好医友便捷赴美就医。回国后，再返回当地医院接受后续治疗，美国主诊医生远程随诊，赴美就医前后衔接无忧。