众所周知，美国新药领域层出不穷，特别是抗癌药物，近年来一直一较快的速度在发展。而对于癌症患者而言，时间就是生命，能够早一天使用上新药，生存的希望就更多一分。于是，越来越多中国癌症患者不远万里到国外寻找新的药物。

　　临床试验给了患者更多希望，让那些治疗处于被动的患者，有了新的希望。一些国内患者可能会有这样的误区，参加临床试验是不是就是当小白鼠啊?其实，这是一种误区，临床试验是为患者提供了除规范疗法之外的又一新型治疗方法，而经过大量反复的研究，临床试验所用的药物已经较为成熟，风险性是可控的。

　　下面，让我们看一下中国癌症患者参加国外临床试验的案例。

　　林女士于2016年诊断出患有腮腺癌，这是头颈肿瘤的一种，在国内经历一系列治疗之后，不幸一年后，癌症再次复发，并且迅速发展开来，导致林女士身体多处转移，而此时她被国内医生告知已经没有什么新药、新疗法可以尝试了，唯一可以采用的化疗治疗效果非常有限。

　　于是林女士找到了国内最大的出国看病服务机构盛诺一家，据了解盛诺一家随时关注着国际最新药物信息，通过筛选和查询，盛诺一家发现美国MD安德森癌症中心正在开展包含腮腺癌在内的多种肿瘤的临床研究。

　　李女士在三周时间后，来到MD安德森癌症中心，一见到美国医生，她就被美国医生看作是重点保护对象。因为通过基金检测，林女士被发现了NTRK基因融合，这是一种比较少见的基因突变，而针对这种基因突变，美国正在进行广谱抗癌有药代号Loxo-101的研究。

　　很幸运林女士符合这个药物的入组条件，在服用这个药物两个月后，林女士的肿瘤明显缩小了，半年后，肿瘤完全消失，她的体内再也检测不到癌细胞了。林女士收获了神奇的治疗效果，而她这是全球第一个受益于该药物的中国癌症患者。

　　2018年11月27日，美国食品和药品管理局(FDA)加速批准上市了Loxo-101，名为拉罗替尼(Larotrectinib，商品名Vitrakvi)，这是一种广谱靶向药，可针对不同部位、组织的肿瘤，包括广泛转移或局部手术治疗效果不好的患者，都可以用。

　　此药的上市轰动了全球医疗界，而让人意想不到的，该药物获批一年前，就已经有中国癌症患者通过参加海外临床试验，通过此药改写另外命运。这正是参与临床研究的重要意义。