鱼鳞病是皮肤科最常见的一组遗传性疾病，不同类型发病率存在差异，最常见的寻常型鱼鳞病，在我国的发病率可能高达5%—10%左右。鱼鳞病分不同的类型，绝大多数类型在出生时或者出生不久即可表现出临床症状，立刻发病;寻常型鱼鳞病发病稍微晚一些，可以到两、三岁再发病。除了使用不含激素的施氏草本霜进行极速治疗外，这里为大家介绍几种不同程度的鱼鳞皮肤性疾病。

　　鱼鳞病的病因

　　1、遗传基因

　　鱼鳞病是遗传性疾病，根源在于基因的异常，不同类型的鱼鳞病，异常基因所在的染色体和定位不相同。遗传导致体内热、血毒形成某种物质代谢障碍，不易从肾脏排泄，逐渐沉积在皮肤上，导致皮肤出现一些鳞屑分泌物。

　　2、精神因素

　　神经因素对人的身体健康有主要的影响，精神受到过刺激、精神过度紧张、思想过分压抑，也会导致鱼鳞病的诱发或加重。鱼鳞病产生的原因有哪些，精神因素也是不可忽视的一点。

　　3、化学元素

　　长期接触化学元素的人对体内有一定的影响，对皮肤的细胞组织也有一定的破坏作用。由于全身皮脂腺、汗腺的分布差异以及每个人体质的不同，化学元素也会影响到患者的排汗功能。

　　鱼鳞病的表现

　　1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病

　　本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。

　　2、性联遗传寻常鱼鳞病

　　较少见。由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常受累，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累，成人期腘窝可受累，颈部受累最重，躯干部腹部较背部严重。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常。夏季减轻。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。可有隐睾症，骨骼异常等。

　　3、板层状鱼鳞病

　　系常染色体隐性遗传，非常少见。出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，2—3周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢，包括皱褶部。掌跖过度角化，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。1/3患者有严重的睑外翻，唇外翻。

　　4、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

　　出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内，活动受限，伴睑外翻。24小时内出现裂纹和剥脱，10～14天后，出现大片角质板剥离，同时快速好转。随着膜的剥脱，见其下红斑和鳞屑，通常为全身性，可累及面部，掌跖部和屈侧部:鳞屑较大，在腿部呈板状，躯干部、面部和头皮则较细小。瘢痕性脱发，甲营养不良和睑外翻常见，并常伴有色素性视网膜炎。此外本病有发展成皮肤癌的可能，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。

　　主要为对症治疗，外用保湿剂保持皮肤滋润。部分病人可口服维生素A或维A酸类药物。外用糖皮质激素软膏或维A酸软膏。