7月29日，央视财经频道在经济信息联播栏目中指出，在进口抗癌药价格松动之后，刺激国内药企加速研发和降价，高质量的仿制抗癌药进入到临床实验阶段，价格预计比进口抗癌药低七到八成，对于患者来说是利好消息。

　　悦康药业集团董事长于伟仕接受央视财经频道采访时指出，美国的仿制药，也应该占80%以上，很多人认为仿制药低原研药一等，其实不是这样的，仿制药和原研药的各项指标是一致的。

　　今年4月，国务院发布的关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见明确提出，要促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药进行平等竞争，在医疗机构享受同等权利、同等待遇。

　　而不久前，北京等地将几十种仿制药纳入医保目录，这些政策都为我国仿制药的快速发展提供了难得机遇。近年来，我国仿制药在整体药品市场规模占比超过70%，在化学药市场规模中更是达到90%以上。

　　此外，央视财经频道在报道中表示，国产抗癌药虽然费用降低，但是最终进入医院，还是有一定的门槛限制，打通抗癌药最后一公里，还需要国家更多政策的支持。

　　记者调查北京、浙江多家药企后发现，国产仿制抗癌药要进入医疗机构，也是费尽周折，即使进入医保目录，医院是否最终采购，还要经过医院药事委员会的同意，尤其进入高端医院难度更大。

　　于伟仕董事长向央视记者介绍，基本上走的都是第三终端，比如三甲医院以下的医院，乡镇、社区、卫生诊所等。众多行业人士表示，医疗机构应给予抗癌药一些特殊准入通道，让患者尽快用上质优价廉的药品。

　　日前，国务院常务会议提出，各省区市对医保目录内的抗癌药要开展专项招标采购，开展国家药品集中采购试点，实现药价明显降低;为提高临床救治肿瘤患者能力，十几个省市区也明确提出，抗癌药不再计入药占比考核之列。

　　国家卫健委原发性肺癌诊疗规范专家委员张树才表示，药占比也是我们所担心的问题，而这方面国家可以给我们一个倾斜，就是新进入医保的这些靶向治疗药物，能不能在药占比上给一些好的政策，使我们不用考虑更多的其他的因素，给病人最好的治疗。

　　国家药监局也推出新规，对于临床急需、抗肿瘤等在境外已经上市的药品，我国将纳入优先审批通道，加快审批。同时国家将认可创新药在境外获得的临床试验数据的有效性，不用在国内再次做临床实验，这会大大加速抗癌创新药的上市进程。