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癌症治疗方法,香港正式获批PD-L1抗癌药物

时间: 2018-02-26 16:04  来源: 求医网   编辑: 萌萌

近日,一项发表在《美国医学会杂志肿瘤学》(JAMA Oncology)上的研究表明,罗氏PD-L1药物Tecentriq(atezolizumab)单药治疗转移性尿路上皮癌表现出了可靠的效果。

摘要:

  近日,一项发表在《美国医学会杂志肿瘤学》(JAMA Oncology)上的研究表明,罗氏PD-L1药物Tecentriq(atezolizumab)单药治疗转移性尿路上皮癌表现出了可靠的效果,经过长达3年的随访,证明该药物不但具有耐受性,而且不良事件可控。

  尿路上皮癌是一种对化疗药物中度敏感的癌症类型,适用的化疗药物囊括铂类、紫杉类、烷化剂、抗代谢药物、抗生素类、长春碱类。即便如此,使用联合化疗的客观有效率也在50%-70%之间,而且部分肾功能低下、残疾或其他疾病的患者不可接受化疗,这给治疗带来了很大的困难。

  不过,先进的癌症治疗技术弥补了这方面的不足,一些新药的研发在缓解症状、延长病人总生存期、改善病人生存质量方面创造了许多奇迹。

  由罗氏研发的Tecentriq(atezolizumab,阿特朱单抗)是一种人源化的单克隆抗体药物,可防止程序性死亡配体L1(PD-L1)与程序性死亡受体1(PD-1)的结合,通过激活淋巴结中的T细胞,利用人体自身的免疫能力对癌细胞展开攻击。

  在该研究中,招募了95位转移性尿路上皮癌患者,参与者每3周以15mg/kg的剂量静脉输注atezolizumab,直到病情出现进展。研究人员每3周进行一次安全性评估,此外还记录了病人的相关不良事件,包括急性感染、输液反应综合征和治疗引起的皮疹等症状。

  结果显示,有47%的人接受了atezolizumab的三线治疗,无进展生存期(PFS)为2.7个月,中位总生存期(mOS)为10.1个月。患者持续时间最长的反应持续时间约为41个月,3年的总体生存率为27%,试验没有与治疗相关的死亡发生。其中,只有9%的病人经历3-4级治疗相关不良事件,而4级治疗相关的不良事件的患者只有1位,常见的不良反应包括疲劳、乏力、食欲下降和瘙痒等。

  该临床试验证明,PD-L1抑制剂atezolizumab具有长期安全性和有效性。

  国内的PD-1/PD-L1抗体药物由于起步较晚和多方面的原因,许多癌症病友没能用上PD-1抗体药物,或者因高昂的治疗费用望而却步。

  近日,记者从维港健康了解到,2016年经FDA批准的罗氏PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab),已通过药监局批准,今日正式在香港上市。

  一般香港药品的上市比之内地要早上1-4年,虽然可通过正规医院的处方和诊断报告在香港申报药物使用,但因为审批原因需花费一定的时间,造成病人病情恶化、延误治疗时机。

  现在,罗氏PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)于香港正式获批上市,国内癌症患者只需前往香港便可使用该药,极大缩短获取药物的时间,赢得最佳治疗时间。

  维港健康与知名肿瘤治疗机构“香港综合肿瘤中心”合作为患者提供绿色就医通道,患者如果有癌症治疗相关的疑问,可以通过网络在线与国际专家进行一对一远程会诊,明确就医方向和用药指导。

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