2016年3月11日，美国FDA正式批准赛可瑞(克唑替尼)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此，赛可瑞成为国际上**、也是目前单独一个获得FDA批准的可用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。而这一事件的发生，也再一次使得赛可瑞以及其研发团队辉瑞公司成为舆论的焦点。

　　其实，在全球范围内，每年肺癌所造成的死亡都要超过其他任何一种癌症。在国内，目前肺癌的发病率和死亡人数已经位列恶性肿瘤的第一位，给患者的生命和财产造成了巨大损失。而赛可瑞正是治疗这一痼疾的重大进步，为部分特定患者提供了新的治疗选择。因此辉瑞公司一直没有停止赛可瑞在国内这个广大市场的推广，自然也为国内的很多癌症患者带来了福音。

　　这其中，“赛可瑞患者援助项目”就是众多福音中有代表性的一个。“赛可瑞患者援助项目”是由辉瑞投资有限公司与国内癌症基金会共同合作开展的一个慈善项目，它的宗旨是为那些无法支付赛可瑞治疗费用的患者免费提供药物援助。项目采用综合评估方法，同时结合患者及其直系亲属所居住地的收入支出水平来评估患者是否为项目援助的贫困和低收入对象。

　　援助方案分为两期，在Ⅰ期中，第一年患者服用赛可瑞4个治疗周期(4瓶)，证实安全有效，且没有严重副作用，经项目办审核批准后，进入随访领药，可获得8个治疗周期的赠药(最多不超过8瓶)。Ⅱ期中：Ⅰ期特需结束后经项目指定医生评估仍需继续赛可瑞治疗且有申请意向的患者，第二年患者服用赛可瑞2个治疗周期(2瓶)，经项目办审核批准后特需至治疗结束。如此大的优惠方案，也足见辉瑞对国内人民的诚意。

　　实际上，进入2016年以后，辉瑞公司在国内的行动更为频繁了，首先是与默克合作从1月1日起在国内市场正式联合推广赛可瑞。这一举措将结合辉瑞与默克在华医学资源、创新经验和专业团队，让更多国内ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者获益，并持续推进国内免疫肿瘤治疗领域的发展。接着便是首次收购国内本土公司，2016一开年，辉瑞国内就通过官网宣布：辉瑞已完成收购仙乐制药有限公司的全资子公司千林健康产业有限公司及其千林品牌系列产品。当然，这一系列的举措都是为了更好得融入国内市场。

　　不过，当辉瑞在国内迅速打开局面的同时，也遇到了一些问题，其中最主要的挑战便是来自印度仿制药。由于赛可瑞太过优秀，市面上便出现了一种印度版的赛可瑞，打着物美价廉的幌子笼络广大消费者。而实际上由于印度药局监管不够严格，这种仿制药虽然价格相对便宜一些，但是原料成分和配比都无法受到监测，安全性和疗效是无法保证的。

　　而由美国原装进口的赛可瑞在成分和配比上，都是最精准和最安全的，而且如果通过“赛可瑞患者援助项目”，折算下来算价格的话，第一年平均1.7万，第二年1.2万，第三年第四年只要几千块一个月，同样是非常实惠的。所以消费者在选购时一定要擦亮眼睛，选择最正规的产品，这样既是对自己的负责，也是对家人的负责。