身材矮小的患儿中有一部分是由于生长激素缺乏或特发性矮小的患儿。生长激素是由垂体前叶分泌的一种蛋白质,是促进儿童骨骺软骨细胞的分化、增值,使长骨生长。
身材矮小的患儿中有一部分是由于生长激素缺乏或特发性矮小的患儿。生长激素是由垂体前叶分泌的一种蛋白质,是促进儿童骨骺软骨细胞的分化、增值,使长骨生长,也就是长个的一种激素。如果生长激素缺乏或分泌紊乱,都会影响身高。那么这一部分人,最有效而单独的治疗方法就是补充生长激素。但不少家长有“激素恐惧症”。罗小平教授强调:专业医生在使用生长激素治疗过程中,严格遵循国内以及国外生长激素治疗的相关规范和共识,严格掌握适应症,并定期随访监测,规范用药,使用生长激素是非常安全的。家长不必“闻激素色变”,影响矮小患儿的正常诊治。
其实早在1920年科学家就已经发现了生长激素的存在,开始时是从动物体内提取的,但最终证明对人无生物活性。后来,生长激素经历了五次更新换代。从1958年第一代从人垂体提取开始,由于局限于当时的技术,生长激素堪比大熊猫,异常珍贵,但却容易受到供体的感染。经过一次次技术提高,一次次改良。20世纪90年代第五代,采取生物工程重组DNA技术(大肠杆菌分泌型表达技术)获得我的基因,可以大量制造重组人生长激素(rhGH)。
1985年美国FDA批准基因重组人生长激素用于生长激素缺乏症的治疗,由于药物安全性高,2003年FDA又批准该药用于特发性矮小的治疗,现在,适应症已逐渐扩大到Turner综合征、小于胎龄儿、肾功能不全和其他因病所致儿童和青春期矮小症及成人生长激素缺乏症、艾滋病相关消瘦综合征等。
虽然生长激素可以治疗导致人体发育异常的疾病,促进人们长高是人人都想得到的。但是生长激素也是有原则的,不可多得,如果拥有过多的话,同样会导致疾病的。如果这种情况发生在儿童时期和青春期就会使长骨生长过度,导致巨人症;如果发生在青春期后,因骨骺已闭合,长骨无法纵向生长,就会往横向发展。所以,生长激素是人人想得、却又不可多得的。
国内第一支基因重组人生长激素粉针剂于1998年由长春金赛药业率先推出,利用高科技生产水平保证了高活性、高纯度的优势。2005年相继上市水针剂,避免了重组人生长激素粉针剂冷冻、干燥、再溶解过程,保持生长激素的天然状态。2014年全球第一支长效重组人生长激素(仅需一周打一次)由金赛研发在国内上市,使原来的每年需要365次的注射减少到只有52次,提高了孩子们用药的依从性,更使我的自身价值提升一步。目前金赛药业是该行业的领军人物。
许多家长认为孩子发育偏迟,到发育期会蹿上去。对于需要使用生长激素的孩子越早干预,越能最大限度提高患儿的成年身高。因为只有骨骺闭合前治疗才有效。某种程度来讲,治疗这类矮小也是跟骨骺的增长速度赛跑。所以,提倡早诊断早干预。
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