2018年4月12日-13日，国内狂犬病年会在长沙隆重召开。会议由中华预防医学会、国内畜牧兽医学会、国内工作犬管理协会主办，以“新时代迈向狂犬病消除新征程”为主题，来自国内卫生、畜牧兽医等相关领域政府部门、协会及科研院所的1500余位专家学者参会。成都康华生物制品有限公司是本次会议的主要协办支持单位。在两天的议程中，大会就狂犬病国内外防控进展、检测监测、免疫与防控、暴露后预防处置等专题进行交流。会议邀请到国内外优秀专家参会，并有二十余位狂犬病防控领域的专家学者进行精彩报告。

　　我国是狂犬病高发国家，消除狂犬病是整个社会的责任。据国家疾控中心殷文武研究员介绍，2007年是我国第三个狂犬病疫情高峰，从2007年到2017年，得益于国内卫生部门、畜牧兽医以及社会各界的努力，随着近年来对狂犬病的科普宣传和规范的暴露后处置，狂犬病的防治取得了巨大的成就，十年里狂犬病发病数逐年下降，从3300例下降至516例，下降84%。

　　狂犬病疫苗是人类战胜狂犬病的最主要的武器，近年来，我国的狂犬病疫苗质量得到了飞速发展。成都康华生物生产的人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)作为第二代“金标准”狂犬病疫苗，也是受到了广泛的认可和推荐。国内食品药品检定研究员李玉华研究员介绍到，我国狂犬病疫苗的标准已经高于国际标准，随着疫苗生产企业采用更加先进的培养工艺和纯化工艺，我国的狂犬病疫苗在质量控制和产品关键指标上已处于国际优秀水平。

　　我国狂犬病预防临床工作专家王传林、朱政纲、陈庆军、刘斯、郭志涛等几位主任医师在分享动物致伤后的狂犬病预防处理和狂犬病预防标准化门诊建设等议题中，都着重强调了按规程及时进行标准的狂犬病暴露后处理的重要性，呼吁在国内各区县均建立狂犬病预防标准化处置门诊，更好地为狂犬病暴露者提供及时、有效、标准的狂犬病预防处置。王传林主任特别提示，犬伤门诊应配备至少两种细胞基质的疫苗，并做到充分告知，保证患者的选择权。郭志涛主任在报告中也分享了使用人二倍体细胞狂犬病疫苗的体会，在近两年的临床使用中，接种康华HDCV后未出现严重的不良反应，安全性值得信赖。

　　董关木主任介绍了我国狂犬病疫苗的质量标准和生产工艺的发展历程，对康华生物在人二倍体细胞狂犬病疫苗的培养工艺和纯化工艺方面取得的重大突破表示肯定，并呼吁狂犬病疫苗生产研发机构加强新型狂犬病疫苗的开发和研究，同时在狂犬病预防接种程序方面加大本地化研究的力度，开发出更加节省时间，减少针次，节省费用的狂犬病疫苗接种程序，为狂犬病的消除做出贡献。

　　吕新军研究员介绍了人二倍体细胞狂犬病疫苗的发展历史。人二倍体细胞狂犬病疫苗于1967年首创，1978年正式上市使用，由于其优秀的免疫效果和高安全性，从上市之初就被世界卫生组织推荐为“金标准”狂犬病疫苗。2014年成都康华生物实现了人二倍体细胞狂犬病疫苗的国产化，并且首创人二倍体细胞的生物反应器微载体培养工艺，加上层析纯化等先进的纯化工艺，使得疫苗更纯净，提高了疫苗的免疫效果和安全性。无论是短期的免疫效果，还是8年的免疫持久性研究结果，康华HDCV都优于国外产品，是第二代的“金标准”狂犬病疫苗。

　　中山大学罗斌主任法医师分享了如何正确防范预防接种纠纷，强调了在预防接种工作中做到充分之情告知和规范操作的重要性。充分地告知受种者各种疫苗的特点，并且在接种过程中规范操作、如实记录是做好预防接种工作的基本要求，也是为工作人员面临纠纷时提供法律保障的重要依据。给患者推荐使用优秀的疫苗如人二倍体细胞狂犬病疫苗，从根本上减少不良反应的发生，也是减少纠纷的主要方式。

　　成都康华生物从2005年开始开展人二倍体细胞狂犬病疫苗的研发，通过多年潜心研究，突破了生物反应器大规模培养人二倍体细胞技术，**了国内狂犬病疫苗生产技术的进步。2014年康华HDCV上市使用，各项指标均达到国际优秀水平，让国内狂犬病疫苗进入人源时代，是我国狂犬病疫苗发展史上的里程碑，推动了国内疫苗产品的更新换代，为狂犬病的防控提供了有利的武器。康华HDCV作为优秀的狂犬病疫苗，填补了市场空白，为人们提供了另一种更安心、放心、省心的选择。截至目前，康华HDCV已覆盖国内，累计为100万人提供了安全持久的免疫保护。康华生物也将秉承着“创新、品质、诚信、正直”的核心价值观，研发生产更多的优秀疫苗，在“为人类健康服务”的道路上继续努力下去。