2016年美国临床肿瘤学大会(ASCO)即将在芝加哥举办，做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一，每届ASCO大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。

　　即将在2016年6月6日12：09在ASCO会议上口头报告行式展示的研究结果中，一项来自日本HiroshiNokihara学者头对头关键III期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实Alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。

　　该开放性研究纳入日本多家医院2013年11月至2015年8月期间共207例ALK阳性未经治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，按1：1随机分为Alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)组(300mgBID)或克唑替尼组(250mgBID)。ECOG评分0～1、IV期、首次接受治疗的患者分别占98%、73%和64%。

　　【英文商品名】Alecensa

　　【英文药品名】Alectinib

　　【中文药品名】阿雷替尼

　　【生产厂家名】罗氏制药

　　研究数据显示，与克唑替尼相比，Alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)使疾病恶化或死亡风险显著降低66%，中位PFS具有统计学意义的显著延长，Alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)的中位PFS尚未达到(95%CI：20.3个月，未达到)，而克唑替尼中位PFS为10.2个月(95%CI：8.2-12.0个月)。安全性方面，Alectinib治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少，只有便秘(36%)发生率超过30%。而克唑替尼组，超过30%的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、视力障碍等。3-4级不良事件在克唑替尼组较多(Alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)32%比克唑替尼51%)。

　　本研究表明，和克唑替尼相比，Alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)可显著延长ALK阳性NSCLC患者的PFS，耐受性良好。

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