近30年，肠癌的发病率和死亡率明显提高。目前肠癌的规范疗法首选手术切除配合化疗辅助治疗。但是，常规经验化疗方案是医生根据治疗指南和经验为患者确定的治疗方案，有效率仅为50%甚至更低!全球肿瘤医生网携手智康博药专家举办公益会诊，为肠癌患者提供最先进的肠癌一线精准药物方案优选技术--i-Chemo“微肿瘤”药敏检测，为患者精准筛选有效率最高药物，达到最佳治疗效果，有效延长生存期。

　　精准治疗时代 您还在亲自当小白鼠盲目试药吗?!

　　“事实上，每种化疗药物在每个病人身上的反应都不同，许多患者对一线化疗方案并没有效果，不得不选择第二线化疗方案。常规经验化疗方案对于部分患者来说，不但病情没有好转，同时也错过了肿瘤治疗的最佳药物和最佳治疗时间，让患者的经济和身体收到双重打击。据全球肿瘤医生网报道，针对每个肿瘤病人的特征采取针对性的个性化精准治疗方案，已经成为国际目前治疗肿瘤的最新手段。个性化治疗能明显改善治疗效果，延长患者生存期甚至治愈某些类型的肿瘤。i-chemo "微肿瘤"药敏检测肠癌技术问世

　　据全球肿瘤医生网报道，i-Chemo RS技术，利用患者自体的肿瘤进行药物筛选，从而帮助制定个体化的治疗方案，是迄今世界最领先，最为行之有效的手段之一。避免常规经验化疗无效或不耐受，对患者造成身体损伤及经济损失，同时丧失最佳用药时间窗的情况出现。个性化的肿瘤治疗方案已经并被欧美国家普遍接受，并成功治疗大量的肿瘤患者。

　　i-chemo肠癌精准药敏检测技术原理

　　该技术原理是从患者的肿瘤组织中分离出来肿瘤细胞微球体，作为患者“替身”测试几十种抗肿瘤药物的效果。针对肠癌患者，利用患者手术切除或病理活检取出的肿瘤组织，放入组织保存液中保持活性，并在六小时内送回到实验室。实验人员将一部分肿瘤组织直接分离出代表患者病灶的“微肿瘤”，9天左右就可快速初步筛查一线化疗药物或靶向药物标准方案，进而帮助临床医生优化用药方案，避免因无效治疗给患者造成的身体损伤及经济损失。

　　从肠癌患者手术肿瘤组织中分离的微肿瘤

　　每个微肿瘤由20-500个肿瘤细胞构成，细胞之间具有紧密间隙和间质。受化学扩散距离限制，微肿瘤的直径不会超过1mm，在特定的培养条件下，微肿瘤可以保持生物活性，并快速增长，高内涵手段可以直接观察临床药物对患者肿瘤细胞的作用效果和机制。

　　i-chemo肠癌精准药敏检测国际研究

　　韩国三星医疗中心外科与几所大学联合研究，在《自然》杂志上发表的一篇文章，他们对241位结肠癌患者使用该技术建立模型，成功率为62.2%。

　　瑞典哥德堡科学院的外科临床研究所发表文章，报道他们通过体外药物筛选使用筛选药物靶向治疗的效果。

　　i-chemo 微肿瘤药敏检测技术具有五大独有优势

　　一、微肿瘤是从肿瘤组织中直接分离出来的微结构，保持肿瘤组织原有的微环境成为患者个体化微肿瘤“替身”，精准筛选有效率最高的治疗药物!

　　二、基因检测结果不明确时，可同时筛选最敏感化疗药及靶向药!

　　三、9天精准快速检测，让肠癌患者在术后能够及时配合最佳药物辅助治疗!

　　四、同时测试多种药物，监测药物不良反应，选择最适合药物!

　　五、节省时间、金钱!

　　目前，北京大学肿瘤医院已开展i-chemo药物遴选检测，帮助肠癌患者接受i-chemo精准药物方案治疗，避免了无效化疗对患者造成身体损伤及经济损失。为了让更多的肠癌患者能够接受精准药物治疗，全球肿瘤医生网特联合i-chemo技术研发团队智康博药，邀请智康博药董事长陈一友博士为肠癌术后需要做一线化疗或靶向治疗的患者进行公益会诊，为患者精准匹配最有效药物，帮助患者选择在术后最精准有效的辅助治疗。详情致电400-666-7998，或登录全球肿瘤医生网。

　　案例一患者男性，43岁。中分化腺癌，乙状结肠癌干转移。

　　2016年1月12日手术样本后进行肿瘤组织培养和药敏检测，术后FOLFOX化疗6个疗程，目前未见复发病灶。

　　案例二、患者女性，38岁。乙狀结肠腺癌。

　　术后FOLFOX化疗5个疗程，耐受性不好。2013年10月肝转移，采用局部微波消融术。 2014年4月双侧卵巢转移，2014年11月再次发生肝转移复发，采用筛选出来的FOLFIRI方案两周后，肿瘤缩小一半。目前患者状况良好。

　　i-chemo相关问题解答

　　1. 肠癌肿瘤患者做iCHEMO药敏测试需要多少组织标本?

　　答：i-Chemo-RS 需要大块手术标本，一般需要大于6X6X6mm(200mm3)，越大越好。

　　i-Chemo-HT 可以用手术或穿刺样本。手术标本需要大于6X6X6mm(200mm3);

　　而穿刺样本则需要在当地接种小鼠，小鼠模型成瘤后送回北京中心实验室进行微肿瘤筛选。

　　2. 如果没有足够多的患者肿瘤组织怎么办?

　　答：较小的手术标本或穿刺样本，可以先利用小鼠模型进行体内扩增，再做体外筛选。小鼠模型建立，需要在当地进行。

　　3. 实验完成要多久时间?

　　答：i-Chemo-RS 一般需要9-15天。

　　i-Chemo-HT 一般需要45-60天。

　　4.微肿瘤药敏测试是怎么做的?

　　答：将患者的肿瘤组织分离出代表患者病灶的“微肿瘤”，在体外进行悬浮培养和无差别扩增，再通过对比肿瘤细胞在不同药物处理情况下的生长和凋亡状态，利用高内涵分析仪多通道荧光扫描定量的方法，来判断这些药物是否能有效抑制患者肿瘤细胞生长。

　　5.实验研究药物的选择?

　　答：本研究使用的药物都是经过国家药物监督及管理机构正式批准上市的抗肿瘤药物。

　　6. 药物剂量如何确定?

　　答：根据文献报道血浆浓度最高值Cmax，和作用面积浓度AUC，联合起来换算的。

　　7.实验过程中可能出现的结果?

　　答：实验目的是筛选出针对患者肿瘤敏感有效的药物方案，但因为受限于当前的科学技术水平和实验条件，实验中可能会出现：手术标本的污染;肿瘤组织移植不成功;肿瘤组织中途凋亡;药物敏感筛选方案均呈现阴性结果，找不到有效药。

　　8.研究结果是否可以拿给主治医生参考，最终的治疗方案由谁来决定?

　　答：实验研究结果需要拿给主治医生参考，具体临床治疗方案由专业主治医生最终确定。

　　9.此研究适用于哪些肠癌患者?

　　答：i-Chemo-RS 适用于手术后需要做一线化疗的患者。

　　i-Chemo-HT 适用于肠癌中晚期，需要做二，三线化疗的患者。

　　10. 如果研究失败，由谁来承担相关风险?

　　答：患者方承担实验项下的风险。

　　更多会诊详情，请登录或致电全球肿瘤医生网。

　　全球肿瘤医生网(http://www.globecancer.com/)是由医生组建的专业抗癌技术服务平台，与国内外医院保持密切的会诊和转诊合作关系，可以帮助患者在全球范围内选择最适合的医院、技术、药物、临床实验进行治疗，可以为患者提供终身的抗癌追踪和治疗服务。国内患者可以通过全球肿瘤医生网接受权威癌症专家的会诊，通过平台直接预约前往美国医院治疗，也可以通过平台接受最新抗癌技术评估和治疗。更多抗癌咨询，请致电或登录全球肿瘤医生网。