中科院上海生科院生化与细胞所17日举行新闻发布会表示，该所分子生物学国家重点实验室/国家蛋白质科学中心(上海)许琛琦研究组和分子生物学国家重点实验室李伯良研究组的合作研究成果—“通过调节胆固醇代谢增强CD8+T细胞的缓肿瘤反应”(Potentiating the anti tumour response of CD8+T cells by modulating cholesterol metabolis)当日由国际优秀学术期刊《自然》(Nature)在线发表。

　　据介绍，该成果发现“代谢检查点”可以调控T细胞的缓肿瘤活性，鉴定了肿瘤免疫治疗的新靶点——胆固醇酯化酶ACAT1以及相应的小分子药物前体，为开发新的肿瘤免疫治疗方法奠定了基础。

　　人体的免疫系统负责保卫机体健康，其中T细胞在肿瘤的监控和杀伤中起着至关重要的作用。然而肿瘤细胞能通过多种机制来遏制T细胞的缓肿瘤活性，从而逃避免疫系统的攻击。在临床上，可以通过提高T细胞的活性来治疗肿瘤。目前，基于T细胞的肿瘤免疫治疗已经取得巨大的成功，具有广泛的应用前景。但是现有的治疗方法只对部分病人有效，并有一定的副作用。因此科学家需要开发新的肿瘤免疫治疗方法来改善疗效并让更多的病人受益。

　　许琛琦研究团队和李伯良研究团队正是从全新角度去研究T细胞的缓肿瘤免疫功能。上海东方肝胆外科医院王红阳院士在对该项研究成果进行点评时表示，这是肿瘤免疫学基础研究方面的重要突破，表明机体的代谢与肿瘤发生发展有着密切关系。

　　科研人员认为，通过调控T细胞的“代谢检查点”可改变其代谢状态，使其获得更强的缓肿瘤效应功能。科研人员发现T细胞代谢通路中的胆固醇酯化酶 ACAT1是一个很好的调控靶点，遏制ACAT1的活性可以大大提高CD8+T细胞(又名杀伤性T细胞)的缓肿瘤功能。同时，科研人员还利用ACAT1的小分子遏制剂avasimibe在小鼠模型中治疗肿瘤，发现该遏制剂具有很好的缓肿瘤效应;并且avasimibe与现有的肿瘤免疫治疗临床药物 anti-PD-1联用后效果更佳。该项研究开辟了肿瘤免疫治疗研究的一个全新领域，证明细胞代谢对肿瘤免疫应答起到了关键作用，同时发现ACAT1这一新的药物靶点，揭示ACAT1小分子遏制剂的应用前景，为肿瘤免疫治疗提供了新思路与新方法。